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J-GLOBAL ID：201802262351984214   整理番号：18A1026227

キヌレニン経路の酵素をコードする遺伝子に影響する遺伝子変化とヒト疾患との関連【JST・京大機械翻訳】

Genetic alterations affecting the genes encoding the enzymes of the kynurenine pathway and their association with human diseases

著者 (5件)： Boros Fanni A. (Department of Neurology, Albert Szent-Gyorgyi Clinical Center, Faculty of Medicine, University of Szeged, Szeged, Hungary) ,  Bohar Zsuzsanna (Department of Neurology, Albert Szent-Gyorgyi Clinical Center, Faculty of Medicine, University of Szeged, Szeged, Hungary) ,  Bohar Zsuzsanna (MTA-SZTE Neuroscience Research Group, Szeged, Hungary) ,  Vecsei Laszlo (Department of Neurology, Albert Szent-Gyorgyi Clinical Center, Faculty of Medicine, University of Szeged, Szeged, Hungary) ,  Vecsei Laszlo (MTA-SZTE Neuroscience Research Group, Szeged, Hungary)
資料名： Mutation Research. Reviews in Mutation Research  (Mutation Research. Reviews in Mutation Research)
巻： 776  ページ： 32-45  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2381A  ISSN： 1383-5742  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： トリプトファンは主にキヌレニン経路(KP)により代謝され,それはインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ,トリプトファン2,3ジオキシゲナーゼ(TDO),キヌレニンアミノトランスフェラーゼ(KAT),キヌレニンモノオキシゲナーゼ(KMO)などを含むいくつかの酵素を含む。代謝産物の大部分は神経活性である:キヌレン酸のようなそれらのいくつかは神経保護効果を示すが,他は神経変性をもたらすフリーラジカル産生に寄与する。この経路の不均衡は,いくつかの神経変性疾患,精神疾患,片頭痛および多発性硬化症の発症に寄与すると考えられている。本研究の目的は,異なる疾患に関連する経路の撹乱をもたらすKPに関与する酵素の遺伝的変化に関する公表されたデータを要約することであった。これを達成するために,PubMed文献検索を,2017年4月までのKP酵素の遺伝的変化に関する出版物に対して実施した。KPのいくつかの遺伝的変化が同定され,疾患と関連することが提案されている。ここでは,多数の認識された遺伝的変化にもかかわらず,特異的疾患との確かに確立された因果関係の数は依然として小さいことを強調しなければならない。この分野に興味を持たれることによるこれの実現は非常に重要であり,そのような接続を見出すことは関連研究の主要な焦点になるはずである。KPの酵素をコードする遺伝子の多型性は自閉症,多発性硬化症及び統合失調症と関連し,細菌性髄膜炎患者の免疫応答に影響を及ぼすことが示された。著者らの知る限り,これはKP酵素の遺伝的変化の最初の包括的レビューである。本研究は病理学的機構の理解を促進することができるので,疾患の根底にある遺伝的変化の同定は治療と診断の両方に関して大きな価値を有していると考えられている。また,薬物化学的アプローチを容易にしてKPの代謝産物バランスを修正することができると考えられる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ジオキシゲナーゼ ,  代謝 ,  *遺伝 ,  *酵素 ,  免疫反応 ,  患者 ,  代謝産物 ,  多発性硬化症 ,  片頭痛 ,  *遺伝子 ,  自閉症 ,  統合失調症 ,  アミノ酸 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 神経変性 ,  神経 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： トリプトファン代謝 ,  キヌレニン ,  代謝酵素 ,  遺伝的変化 ,  多形 ,  代謝障害

分類 (3件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (1件)： トリプトファン

タイトルに関連する用語 (4件)： キヌレニン経路 ,  酵素 ,  遺伝子 ,  ヒト疾患