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J-GLOBAL ID:201802262457876613   整理番号:18A0279941

シクロオキシゲナーゼ-2発現に及ぼすPGE_2の正のフィードバック効果はヒト濾胞樹状細胞様細胞におけるAktリン酸化の阻害により仲介される【Powered by NICT】

Positive feedback effect of PGE2 on cyclooxygenase-2 expression is mediated by inhibition of Akt phosphorylation in human follicular dendritic cell-like cells
著者 (4件):
資料名:
巻: 87  ページ: 60-66  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0850A  ISSN: 0161-5890  CODEN: IMCHAZ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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プロスタグランジン(PGs)は,様々な炎症性シグナルに応答して細胞膜のリン脂質から生成される生理活性脂質メディエータである。免疫炎症反応時のPG産生自体におけるPGsの潜在的役割を理解するために,著者らは濾胞樹状細胞(FDC)-ヒトへん桃から単離した犬HK赤血球を用いたCOX-2発現に及ぼすPGE_2,PGF_2α,ベラプロストの影響を調べた。三PGは処理の4または8時間後に用量依存的にCOX-2蛋白質発現を増加させた。増強効果はPGsの実際の生産および胚中心B細胞の生存細胞回復に反映された。根底にある分子機構を調べるため,著者らはPG誘導COX-2発現に及ぼすPI3K阻害剤の影響を調べた。興味深いことに,PGF_2αではなく,PGE_2とベラプロストによるCOX-2誘導はウォルトマンニンとLY294002により増強された。この結果と一致して,Aktリン酸化はPGE_2とベラプロストではなくPGF_2αにより阻害された。PGF_2αからPGE_2とベラプロストの明確な影響はAkt knockdowned HK細胞で再現された。ここで得られた知見はPGE_2とPGI_2はAktリン酸化を阻害することによりFDCにおけるCOX-2発現を刺激することを示唆した。炎症性疾患患者における治療標的としてのAktの潜在的役割を決定するために実施される追加研究。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  その他の脊椎動物ホルモン 
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