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J-GLOBAL ID:201802262499650591   整理番号:18A1641084

発色団-ペプチド複合体の位置異性体は異なる形態に自己集合する【JST・京大機械翻訳】

Positional Isomers of Chromophore-Peptide Conjugates Self-Assemble into Different Morphologies
著者 (15件):
資料名:
巻: 24  号: 48  ページ: 12623-12629  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0744A  ISSN: 0947-6539  CODEN: CEUJED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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明確な超分子構造への秩序化π系は,有機機能材料の開発に重要である。近年,定義された二次構造および/または自己集合特性を有するペプチドが,異なる形態にペプチド-発色団複合体を秩序化する強力なツールとして導入された。本研究では,ペプチドの指向性が自己集合を制御するために使用できるか否かを調べた。オリゴプロリンとペリレンモノイミド(PMI)発色団の間の共役体におけるπ-系の位置は,それぞれC-及びN-末端からの第二から最後の残基へのPMI部分の付着により変化した。顕微鏡および回折分析により,位置異性体は明確に異なる超分子構造を形成することを明らかにした。溶液相におけるNMR分光学的研究は,異性体構築ブロックの著しく異なる立体配座選択性を有する自己集合特性の相関を可能にした。これらの洞察は,予測可能な自己集合特性を有するビルディングブロックの設計を可能にした。したがって,ペプチドの指向性はπ系の自己集合と電子特性を制御するための刺激的な機会を提供する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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