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J-GLOBAL ID：201802262503535938   整理番号：18A0934010

MoO_3(010)表面におけるエタンの酸化的脱水素機構 オンサイトCoulomb補正を用いた第一原理研究【JST・京大機械翻訳】

Ethane oxidative dehydrogenation mechanism on MoO₃(010) surface: A first-principle study using on-site Coulomb correction

著者 (4件)： Liao Chen-Cheng (Department of Chemistry, National Taiwan Normal University, Taipei 116, Taiwan) ,  Chang Chun-Chih (Department of Chemistry, National Taiwan Normal University, Taipei 116, Taiwan) ,  Choi YongMan (SABIC Technology Center, Riyadh 11551, Saudi Arabia) ,  Tsai Ming-Kang (Department of Chemistry, National Taiwan Normal University, Taipei 116, Taiwan)
資料名： Surface Science  (Surface Science)
巻： 674  ページ： 45-50  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0129B  ISSN： 0039-6028  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らは,MoO_3(010)表面上のエタン酸化脱水素反応(ODH)の機構を研究するために,PBE+U法を適用した。著者らの系統的研究は,エチレン生成が水平C_2H_6吸着からエネルギー的に有利な経路であることを示した。C_2H_6の垂直吸着は,α-酸化脱水素経路(α-ODH)に沿ったアルデヒド生成をもたらした。しかしながら,β-ODH経路に沿って,エチレンオキシド生成は最終生成物として同定されるが,CH_2CH_2O中間体からエチレンを生成するために変換する可能性がある。MoO_3(010)表面のすべての型の酸素原子の酸素空孔(ΔEfv)の形成エネルギーを,オンサイトCoulomb補正により特性化し,HSE結果と合理的に一致した。U補正は,Moのd_z2軌道と末端酸素のp_z軌道の間の不整合をもたらし,その結果,Mo-O化学結合を弱める。したがって,弱められたMo-O化学結合は,アルデヒドやエチレンオキシドなどの酸素化種を形成する可能性を増加させることができる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 中間体 ,  *第一原理 ,  化学結合 ,  *モリブデン ,  酸素化 ,  吸着 ,  キャラクタリゼーション ,  *酸化的脱水素 ,  アルデヒド ,  環状エーテル ,  アルケン ,  アルカン
準シソーラス用語： 形成エネルギー ,  酸素空格子点 ,  酸素原子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 物理的手法を用いた吸着の研究  (CB12043P)

物質索引 (3件)： エチレンオキシド ,  エチレン ,  エタン

タイトルに関連する用語 (5件)： エタン ,  酸化的脱水素 ,  Coulomb ,  第一原理 ,  研究