文献

J-GLOBAL ID：201802262511060953   整理番号：18A0433706

アコヤガイ,Pinctada fucataにおける核移植手術と抗原に対する応答におけるMKK4相同体の同定と解析【Powered by NICT】

Identification and analysis of an MKK4 homologue in response to the nucleus grafting operation and antigens in the pearl oyster, Pinctada fucata

著者 (6件)： Zhang Hua (CAS Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology, Guangdong Provincial Key Laboratory of Applied Marine Biology, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510301, China) ,  Zhang Hua (University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China) ,  Huang Xiande (CAS Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology, Guangdong Provincial Key Laboratory of Applied Marine Biology, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510301, China) ,  Shi Yu (CAS Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology, Guangdong Provincial Key Laboratory of Applied Marine Biology, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510301, China) ,  Liu Wenguang (CAS Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology, Guangdong Provincial Key Laboratory of Applied Marine Biology, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510301, China) ,  He Maoxian (CAS Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology, Guangdong Provincial Key Laboratory of Applied Marine Biology, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510301, China)
資料名： Fish & Shellfish Immunology  (Fish & Shellfish Immunology)
巻： 73  ページ： 279-287  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1617A  ISSN： 1050-4648  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マイトジェン活性化蛋白質キナーゼキナーゼ4(MKK4)はc-JunN末端キナーゼ(JNK)シグナル伝達経路の重要な成分であり,多くの細胞活性を調節する。しかし,アコヤガイにおけるこのキナーゼの役割についてはほとんど知られていない。本研究では,トランスクリプトームデータベースを用いてPinctada fucataにおけるMKK4ホモログを同定した。配列分析と蛋白質構造予測はPfMKK4は他の脊椎動物と無脊椎動物種からMKK4に高度に保存されていることを示した。系統発生解析は,PfMKK4Crassostrea gigasからのものと密接な関係を有することを明らかにした。QPCRは異なる健康な成体組織における発現プロファイルとP.fucataの発生段階を調べるために用いた。PfMKK4は試験した全ての組織および発生段階でを除いてD形幼生で普遍的に発現することを見出した。遺伝子発現分析は,PfMKK4は核挿入操作への応答に関与することを示唆した。in vivoリポ多糖類(LPS)およびポリイノシン:ポリシチジル酸[ポリ(I:C)]刺激は6h,48h,48h,72hでPfMKK4mRNA発現を減少させた。LPSとポリ(I:C)は,一次マントルの細胞培養におけるPfMKK4りん酸化を誘導した。これらの結果は,グラフトまたは疾患に起因する損傷からアコヤガイを保護するPfMKK4が果たす潜在的役割のより良い理解に寄与する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 系統発生 ,  *抗原 ,  核移植 ,  細胞培養 ,  成体 ,  脊椎動物 ,  MAPキナーゼキナーゼ ,  リポ多糖類 ,  *アコヤガイ ,  移植片 ,  遺伝子発現 ,  リン酸化
準シソーラス用語： 遺伝子発現プロファイリング ,  キナーゼ ,  *MKK4 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Pinctada fucata ,  PfMKK4 ,  遺伝子発現 ,  グラフト ,  免疫

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (9件)： アコヤガイ ,  核移植 ,  手術 ,  抗原 ,  応答 ,  MKK4 ,  相同体 ,  同定 ,  解析