文献

J-GLOBAL ID：201802262639773746   整理番号：18A0356356

1型糖尿病(T1D)マウスモデルの治療のためのTGF-β設計された間葉系幹細胞(TGF β/MSCs)【Powered by NICT】

TGF-β engineered mesenchymal stem cells (TGF-β/MSCs) for treatment of Type 1 diabetes (T1D) mice model

著者 (3件)： Daneshmandi Saeed (Department of Immunology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran) ,  Karimi Mohammad Hossein (Transplant Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran) ,  Pourfathollah Ali Akbar (Department of Immunology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran)
資料名： International Immunopharmacology  (International Immunopharmacology)
巻： 44  ページ： 191-196  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0026B  ISSN： 1567-5769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 間葉系幹細胞(MSC)は,1型糖尿病(T1D)の細胞療法のための有利な候補である。MSCの免疫調節効果を考慮して,本研究では,TGF-β遺伝子とMSCを改変マウスモデルでT1D治療のためのMSC能を増加させた。二計画は,糖尿病の予防と治療のために設計された。それらの両方で,MSCはi.v.を注入した後,血清インシュリン,血中グルコース,耐糖能,脾細胞増殖およびIL-4/IFN-γ産生を含む糖尿病の特徴を評価した。TGF-β/MSC治療プログラムは3週間後に血清グルコースの回復をもたらしたが,予防プログラムを二週間糖尿病進行を遅らせることができた。TGF-β/MSC処理は治療開始後五週目に血清インシュリンとTh2サイトカインシフトのレベルを上昇させた。TGF-β/MSC(とMSCのみ)は,体重を減少させ,未処理糖尿病マウスに比べてマウス生存率を高めることができた。設計されたTGF-β/MSCはいくつかのT1D特徴,有害免疫応答の調節を含むを回復でき,MSCを比較する単独T1Dの細胞治療のための強力なツールであることができた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 血糖 ,  *糖尿病 ,  細胞移植 ,  *間葉系幹細胞 ,  免疫反応 ,  血清 ,  インスリン ,  遺伝子 ,  生存率 ,  *TGFβ ,  治療計画 ,  *1型糖尿病 ,  体重 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： *マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 1型糖尿病 ,  間葉系幹細胞 ,  TGF-β ,  細胞療法

分類 (3件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  免疫療法薬・血液製剤の臨床への応用  (GW22020O) ,  白血球,リンパ球  (EJ03030H)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (8件)： 1型糖尿病 ,  T1D ,  マウスモデル ,  治療 ,  TGF-β ,  設計 ,  間葉系幹細胞 ,  TGF