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J-GLOBAL ID：201802262699996769   整理番号：18A0469177

血液における疾患特異的DNAメチル化または加速後成的年齢による原発性骨粗鬆症反射ではない【Powered by NICT】

Primary Osteoporosis Is Not Reflected by Disease-Specific DNA Methylation or Accelerated Epigenetic Age in Blood

著者 (11件)： Fernandez-Rebollo Eduardo (Helmholtz-Institute for Biomedical Engineering, Stem Cell Biology and Cellular Engineering, Rheinisch-Westfaelische Technische Hochschule (RWTH) Aachen University Medical School, Aachen, Germany) ,  Fernandez-Rebollo Eduardo (Institute for Biomedical Technology-Cell Biology, RWTH Aachen University Medical School, Aachen, Germany) ,  Eipel Monika (Helmholtz-Institute for Biomedical Engineering, Stem Cell Biology and Cellular Engineering, Rheinisch-Westfaelische Technische Hochschule (RWTH) Aachen University Medical School, Aachen, Germany) ,  Eipel Monika (Institute for Biomedical Technology-Cell Biology, RWTH Aachen University Medical School, Aachen, Germany) ,  Seefried Lothar (Orthopedic Center for Musculoskeletal Research, Orthopedic Department, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany) ,  Hoffmann Per (Department of Genomics, Institute of Human Genetics, University of Bonn, Bonn, Germany) ,  Hoffmann Per (Human Genomics Research Group, Department of Biomedicine, University of Basel, Switzerland) ,  Strathmann Klaus (Institute for Transfusion Medicine, RWTH Aachen University Medical School, Aachen, Germany) ,  Jakob Franz (Orthopedic Center for Musculoskeletal Research, Orthopedic Department, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany) ,  Wagner Wolfgang (Helmholtz-Institute for Biomedical Engineering, Stem Cell Biology and Cellular Engineering, Rheinisch-Westfaelische Technische Hochschule (RWTH) Aachen University Medical School, Aachen, Germany) ,  Wagner Wolfgang (Institute for Biomedical Technology-Cell Biology, RWTH Aachen University Medical School, Aachen, Germany)
資料名： Journal of Bone and Mineral Research  (Journal of Bone and Mineral Research)
巻： 33  号： 2  ページ： 356-361  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1633A  ISSN： 0884-0431  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨粗しょう症は加齢に関連した代謝性骨疾患である。,骨粗鬆症患者は,加速された加齢の分子的特徴,特異的加齢に伴うDNAメチル化(DNAm)変化によって反映されるという問題を抱えている。本研究では,明白な原発性骨粗しょう症と非骨粗しょう症対照患者由来の末梢血のゲノムワイドDNAmプロファイルを解析した。統計解析は,骨粗しょう症の有意な異常DNAmと個々のCGジヌクレオチド(CpG部位)を明らかにしなかった。続いて,加齢に伴うDNAmパターンは原発性骨粗しょう症(OP)で増加しているかどうかを解析した。三独立した年代予測因子を用いて,骨粗しょう症患者の血液中の加速された後成的年齢の証拠を見出せなかった。まとめると,骨粗しょう症は,疾患のバイオマーカーとして使用できる可能性があることを末梢血の特性DNAmパターンにより反映されていない。骨粗しょう症の有病率は,末梢血における早期後成的老化と関連しない年齢関連がである。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 末梢血 ,  老化 ,  統計解析 ,  バイオマーカー ,  ジヌクレオチド ,  *骨粗鬆症 ,  患者 ,  代謝性骨疾患
準シソーラス用語： 予測因子 ,  CpG ,  *原発性骨粗鬆症 ,  *DNAメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 骨粗しょう症 ,  DNAメチル化 ,  エピジェネティック ,  老化 ,  BIOMARKER

分類 (1件)： 運動器系の疾患  (GG03000T)

タイトルに関連する用語 (6件)： 血液 ,  疾患 ,  DNAメチル化 ,  加速 ,  年齢 ,  原発性骨粗鬆症