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J-GLOBAL ID：201802262722308064   整理番号：18A0881014

進行原発性肝癌の治療におけるラテトレキセドの治療効果と安全性分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Lin Xiaolan (福建省腫瘤医院 福州350001) ,  Yu Hui (福建省腫瘤医院 福州350001) ,  Liu Lingxiu (福建医科大学 福州350004)
資料名： Haixia Yaoxue  (Haixia Yaoxue)
巻： 29  号： 10  ページ： 128-130  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3801A  ISSN： 1006-3765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】進行肝細胞癌(HCC)の治療における介入治療としてのラテトレキセドの有効性と安全性を評価する。方法:2014年5月2017年4月に本院で診療した臨床診断、重症肝腎機能障害のない中末期肝癌患者108例について回顧性分析を行った。試験群(n=26):ラテトレキセド(2mg)とロプラチン(50mg)をTACEで治療し、対照群(n=82):ピラルビシン(50mg)とロプラチン(50mg)の併用によりTACE治療を行った。介入術後310dに血液ルーチンと肝腎電を検査し、不良反応の発生情況を記録し、4ケ月以内に再検査し、治療効果の評価を行った。結果:試験群と対照群の疾患有効率(RR)はそれぞれ77.0%、41.5%(P>0.05)で、疾病制御率(DCR)はそれぞれ99.1%、96.3%(P>0.05)であった。試験群の右上腹部痛の確率は比較的小さく、その他の副作用は発熱、悪心、便秘及び排尿困難などであり、統計学的有意差はなかった(P>0.05)。両群のアルファフェトプロテイン(AFP)の降下率と総ビリルビンの変化に統計学的有意差があった。結論:TACE治療中、末期原発性肝癌の短期治療効果は、ピラルビシンと同等であり、ラテトレキセドの安全性はもっと高く、肝機能障害のリスクを減少でき、患者の生存の質を向上させることができるが、大標本の無作為対照研究を待つ必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *安全性 ,  αフェトプロテイン ,  患者 ,  *肝臓腫瘍 ,  肝障害 ,  *治療法 ,  排尿障害 ,  統計学 ,  吐き気 ,  アセタール ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  環状エーテル ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 有効率 ,  TNFα変換酵素 ,  進行肝細胞癌 ,  *臨床効果 ,  *原発性肝癌 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  腫ようの治療一般  (GE03031L)

物質索引 (1件)： ピラルビシン

タイトルに関連する用語 (4件)： 原発性肝癌 ,  治療 ,  治療効果 ,  安全性分析