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J-GLOBAL ID：201802262749261242   整理番号：18A1168536

多系統萎縮合併運動ニューロン症2例と文献復習【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Yuan Xiaoli (山西医科大学, 山西太原,030001) ,  Tian Yuling (山西医科大学第一医院)
資料名： Zhongguo Xiandai Yiyao Zazhi  (Zhongguo Xiandai Yiyao Zazhi)
巻： 20  号： 1  ページ： 72-76  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3930A  ISSN： 1672-9463  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 多系統萎縮(Multiplesystematrophy、MSA)は散発性、快速進展と多数の神経系を波及する進行性神経系変性疾患である。MSA診断基準[1]により、それを2種類の臨床亜型に分け、一つはパーキンソン病様症状を際立って表現し、しかもレボドパ類薬物反応不良のMSA-P型である。運動ニューロン症(Motorneurondisease;MNDは,脊髄前角細胞,脳幹後運動ニューロン,皮質錐体細胞,および錐体路の慢性進行性変性疾患である。近年、画像学の技術及びその他の診断技術の向上に伴い、国外の多系統萎縮合併運動ニューロン症の報告及び関連研究は益々多くなってきたが、国内の報告は非常に少ない。現在、多系統萎縮合併運動ニューロン病の2例を報告し、文献の復習と結び付けた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *運動神経 ,  錐体路 ,  錐体細胞 ,  皮質 ,  Parkinson病 ,  脳幹 ,  画像 ,  神経系
準シソーラス用語： 運動ニューロン疾患 ,  診断技術 ,  脊髄前角細胞 ,  サブタイプ ,  診断基準 ,  神経変性 ,  *多系統萎縮症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (5件)： 多系統萎縮 ,  合併 ,  運動ニューロン ,  文献 ,  復習