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J-GLOBAL ID:201802262870066984   整理番号:18A1446052

PEG修飾アルテミシニンナノ構造脂質担体のラット体内での薬物動力学【JST・京大機械翻訳】

Pharmacokinetics of Artemether-loaded PEG-modified Nanostructured Lipid Carriers in Rats
著者 (5件):
資料名:
巻: 49  号:ページ: 639-644  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2238A  ISSN: 1001-8255  CODEN: ZYGZEA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ラット血漿中のアルテミシニンとその活性代謝物ジヒドロアルテミシニンの濃度を,液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(LC-MS/MS)によって測定した。未修飾のアルテミシニンナノ構造脂質担体(NLC)を対照とし、ポリエチレングリコール(PEG)修飾体系(PEG-NLC)の尾静脈内注射投与後のラット体内の薬物動態学的行為を考察した。結果は,アルテミシニンとその代謝物のジヒドロアルテミシニンの薬物動力学特性が,2コンパートメントモデルに適合することを示した。PEG-NLC群ラット血漿中のアルテミシニンのAUC0→t[(1487.87±215.30)h・ng・ml-1],t1/2(β)[(4.68±0.53h)とMRT[(6.43±0.71)h]は,NLC群[(1054.11±192.95)hng・ml-1,(3.43±0)より有意に高かった。45)hと(4.67±0.54)hであった(P<0.01)。同時に,ジヒドロアルテミシニンのAUC0→t[(1170.03±176.76)h.ng・ml-1],t1/2(β)[(4.29±0.)]。54)hとMRT[(5.81±0.68)h]は,NLC群[(756.32±142.52)hng・ml-1,(2.71±0.)]より有意に高かった。44)hと(3.68±0.56)hであった(P<0.01)。結果、未修飾のアルテミシニンNLCと比べ、PEG-NLC静脈注射後、アルテミシニン及びその活性代謝物ジヒドロアルテミシニンの血漿半減期が延長し、血中濃度の全体レベルが増加した。血漿中の循環時間は延長した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(基礎) 

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