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J-GLOBAL ID：201802262899511813   整理番号：18A1661591

遺伝子FOXP2と高機能自閉症児の症例対照研究【JST・京大機械翻訳】

A Case -control Study of Children with Gene FOXP2 and High Function Autism

著者 (3件)： Zhang Wenmao (岳陽市婦幼保健院遺伝優生科,湖南岳陽,414000) ,  Peng Zanping (岳陽市婦幼保健院遺伝優生科,湖南岳陽,414000) ,  Wu Hongliang (岳陽市婦幼保健院遺伝優生科,湖南岳陽,414000)
資料名： Zhongwai Yiliao  (Zhongwai Yiliao)
巻： 36  号： 29  ページ： 1-3  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3969A  ISSN： 1674-0742  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的FOXP2遺伝子の2つの一塩基多型(SNPs)部位rs121908377、rs121908378と高機能孤独症児童との相関性を検討する。【方法】2016年1月2017年1月に,高機能自閉症児100名(症例群)および児童保健科健康診断センターで健康診断を受けた120名の身体および精神的健康児(対照群)を,本研究に登録した。遺伝子チップとPCR-シークエンシング法を用いて、症例群と対照群のrs121908377、rs121908378部位に対して遺伝子タイピングを行い、得られた分類データに対して症例対照関連分析を行った。結果:症例群からランダムに選択した高機能孤独症児童の遺伝子チップの結果は陰性であり、症例群FOXP2遺伝子の2つのSNPsの遺伝子型頻度は0.960、0.970、対照群の2つのSNPs遺伝子頻度は0.958、0.958であった。分布の分布はハルツバーグ平衡(P>0.05)から外れた。FOXP2遺伝子のrs121908377,rs121908378部位の遺伝子型頻度は症例と対照の間に有意差がなかった(P>0.05)。【結語】FOXP2遺伝子のrs121908377およびrs121908378の一塩基多型は,高機能児の孤独症と関連しない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子頻度 ,  *遺伝子 ,  健康管理 ,  *症例対照研究 ,  健康診断 ,  一塩基多型 ,  精神衛生 ,  児童 ,  遺伝子型
準シソーラス用語： 有意差 ,  遺伝子タイピング ,  配列解析 ,  ジーンチップ ,  対照群 ,  孤独 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (4件)： 遺伝子 ,  FoxP2 ,  高機能自閉症 ,  症例対照研究