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J-GLOBAL ID:201802262979258142   整理番号:18A0288023

アンホテリシンBとウシ血清アルブミンの間の分子相互作用の研究のための生物物理学的および分子ドッキングアプローチ【Powered by NICT】

Biophysical and molecular docking approaches for the investigation of biomolecular interactions between amphotericin B and bovine serum albumin
著者 (11件):
資料名:
巻: 170  ページ: 6-15  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0049A  ISSN: 1011-1344  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ヒトの血液循環系に吸収され得る種々の感染症治療のための解毒剤として外因性薬物を直接血清アルブミンのような輸送体蛋白質と接触する。合理的薬物発見のための,薬物と蛋白質間の生体分子相互作用が非常に重要である。本論文では,複数の分光学的方法を用いた抗真菌薬アンホテリシンB(AmB)とウシ血清アルブミン(BSA)との間の可能な相互作用を表し,さらにin silicoアプローチを介して確認した。BSA立体配座,表面形態,トポロジー,及び安定性に及ぼすAmBの結合効果を紫外-可視分光法(UV),Fourier変換赤外分光法(FT IR),円偏光二色性(CD),透過型電子顕微鏡(TEM),動的光散乱(DLS),蛍光分光法と分子動力学シミュレーションにより決定した。Stern-Volmer方程式は結合部位(0.4)と結合定数(8.16× 10~5 M~ 1)を決定するために用いた。天然BSAの固有強度は静的消光機構を通してAmBによって消光された。計算Gibbs自由エネルギー値( 8.70kcal/mol)はBSA AmB相互作用における水素結合及び疎水性接触の関与を示した。BSA AmB分子の流体力学的半径と表面接触面積は複雑である粒子の安定化作用を支持する強く減少する。さらに,本研究の知見は,より良い治療効果を達成するためにAmB結合機構とそれらの薬力学及び薬物動力学の特徴をさらに研究する薬物設計者のための情報を提供するであろう。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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