文献
J-GLOBAL ID:201802263181145648   整理番号:18A1805146

in vivoペプチドファージディスプレイに適応した分子生物学およびプロテオミクスにおける革新は多発性硬化症神経炎症におけるバイオマーカーとして活性蛋白質ドメインを定義する【JST・京大機械翻訳】

Innovations in molecular biology and proteomics adapted to in vivo peptide phage display define active protein domains as biomarkers in multiple sclerosis neuroinflammation
著者 (4件):
資料名:
巻: 17  号: S1  ページ: S16-S17  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3470A  ISSN: 2214-5400  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
非影響中枢神経系組織により絡み合われ,血液由来免疫細胞と化合物の溢出に許容される変化血液脳関門(BBB)における複雑な分子相互作用をより良く特性化するために,炎症性CNS病変と反応するペプチドリガンドを同定することを目的とした。in vivoでの実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)ラットモデルのCNS神経炎症において,in vivoで「a-先験的」を適用することにより,2つの複合ファージを作成し,両ファージレパートリーの分子DNAサブトラクションを開発し,EAE特異的ペプチドのサブトラクションファージレパートリーを作成した。ヒトプロテオームに対する270612EAEペプチドを整列させたバイオインフォマティクスアプローチにおいて,形成されたペプチドクラスターは機能的蛋白質相互作用の潜在的な「模倣」指標である蛋白質のランク付けを可能にした。実験的に,最も高いスコアの模倣蛋白質の中で,模倣されたドメインの合成された短いペプチド(22aa)を,MSおよび他の慢性神経変性疾患のCNS切片におけるBBB変化の標識化のために試験した。BBBモデルhCMEC/D3を用いたin vitro研究は,炎症誘発性刺激下でのヒト内皮細胞へのそれらの結合を確認した。最後に,ナノキャリア造影剤に共有結合した誘導ペプチドにより,in vivoで標的化し,MRIによりモニターし,炎症性CNS病変を実験的に誘導した。開発された分子生物学とファージディスプレイに適合した生物情報学アプローチを組み合わせる戦略は,バイオマーカーと機能的蛋白質/ドメインを同定するための多くの疾患モデルに適用できる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の疾患  ,  蛋白質・ペプチド一般  ,  免疫反応一般  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 

前のページに戻る