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J-GLOBAL ID:201802263229558334   整理番号:18A1432634

腎細胞癌と重複した細胞学的および分子遺伝学的特徴を有する乳頭状腎細胞癌:10症例の分析【JST・京大機械翻訳】

Papillary renal cell carcinoma with cytologic and molecular genetic features overlapping with renal oncocytoma: Analysis of 10 cases
著者 (20件):
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巻: 35  ページ: 1-6  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3413A  ISSN: 1092-9134  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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著者らは,潜在的な3PRCCと呼ばれる「乳頭状腎細胞癌の腫瘍細胞変異体」(OPRCC)の一連の乳頭状腎細胞癌(PRCC)を提示する。OPRCCは,非重複低悪性度核を有する腫瘍細胞により細胞学的に特性化されており,この変異体に関する研究は矛盾した遺伝的プロフィールを示している。ここで示された腫瘍は,主に乳頭状/管状乳頭状構造を示し,偽層別化およびグレード2~3核(Fuhrman/ISUP)によりOPRCCとは異なっていた。本研究に含まれた症例において,腎臓腫瘍細胞腫(RO)とPRCCの間に形態学的重複があるので,ROとPRCCにおける最も頻繁に影響された染色体を分析した。組織学的に均一な腫瘍のグループを選択するために,腫瘍細胞から成る147PRCCを検索し,免疫組織化学的分析では,ビメンチン,抗ミトコンドリア抗原(MIA),AMACR,PAX8,CK7,CK20,AE1-3,CAM5.2,CD10,およびCD117を用いて,ROと同様の核型を示す腫瘍のみを選択した。染色体7,17またはYの獲得を示す腫瘍は,PRCCに特徴的な異常を除外した。5人の男性と5人の女性があり,患者の年齢は56歳から79歳(平均66.8歳)であった。腫瘍サイズは2~10cm(平均5.1cm)であり,追跡調査は8/10患者(平均5.2年)で利用可能であった。1例は死亡したが,8例中7例は生存しており,免疫組織化学的には,すべての症例はAMACR,ビメンチン,PAX8,OSCAR,CAM5.2,MIAに対して反応性を示し,9/10例はCK7,4/10はCathepsin K,2/10はAE1-3と反応した。いずれの症例もCD117,HMB45,CK20陽性ではなく,FISHにより全10例が分析可能であり,通常ROで見られる染色体異常(1p36遺伝子座の消失,染色体Yの消失,CCND1の再配列,染色体14の数値変化)を示した。PRCC/OPRCCとROの特徴を組み合わせた一連の腎臓腫瘍を分析した。それらは,1p36の消失,染色体Yの消失,CCND1遺伝子の再配列および染色体14の数値的変化を含み,これらの腫瘍は,ROの診断と矛盾しない,それらの主要な乳頭/尿細管構造,免疫プロフィール,およびCD117の反応性の欠如により分類された。それらの全てはROの診断とは一致しなかった。これらの腫瘍はPRCCのスペクトルの一部として分類された。本研究は,潜在的に攻撃的な可能性がある診断的に困難な症例のコホートを追加することによりPRCCの形態学的スペクトルを拡大する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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泌尿生殖器の腫よう 

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