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J-GLOBAL ID:201802263310405022   整理番号:18A1607970

中国人集団におけるABCG2多型と虚血性脳卒中との関連【JST・京大機械翻訳】

Association of ABCG2 polymorphisms with ischemic stroke in a Chinese population
著者 (10件):
資料名:
巻: 82  号:ページ: 325-330  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0210A  ISSN: 0003-4800  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ATP結合カセット,スーパーファミリーG,メンバー2(ABCG_2)は,ヨーロッパおよびアフリカのアメリカ人集団における虚血性脳卒中の発症において重要な役割を果たしていることが示されている。本研究の目的は,中国人集団におけるABCG_2多型と虚血性脳卒中リスクの間に関連があるという仮説を試験することである。虚血性脳卒中患者967名と脳卒中のない対照者939名を含む症例対照研究を行った。rs2231137C>Tとrs2231142G>TをTaqManリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応分析を用いて遺伝子型決定した。ABCG_2におけるrs22311137C>Tとrs2231142G>Tは虚血性脳卒中と有意に関連していることを見出した(性別,年齢,BMI,SBP,DBP調整OR=1.1.25;95%CI,1.035~2.146;P値=0.015,それぞれ95%CI,1.085~2.146;P値=0.015)。ハプロタイプ解析により,ハプロタイプT-Gは虚血性脳卒中と強い有意な関連性を有していた(OR=0.806;95%CI,0.692~0.939;P値=0.00568)。著者らの知見は,中国人集団における虚血性脳卒中に対するリスク因子として,ABCG_2のrs22311137C>Tおよびrs2231142G>T多型を同定した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝的変異  ,  神経系の疾患 
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