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J-GLOBAL ID:201802263355174797   整理番号:18A0935583

NF-KB経路(NFKB1,NFKBIA,NFKBIZ)における遺伝子変異体とその2型糖尿病および腎機能障害との関連【JST・京大機械翻訳】

Gene variants in the NF-KB pathway (NFKB1, NFKBIA, NFKBIZ) and their association with type 2 diabetes and impaired renal function
著者 (19件):
資料名:
巻: 79  号:ページ: 494-498  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0289B  ISSN: 0198-8859  CODEN: HUIMDQ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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NF-κB経路は腎疾患および2型糖尿病(T2DM)の病因において役割を果たしている可能性がある。著者らの目的は,NF-κB遺伝子における共通の多型が健康な高齢者のコホートにおいて腎機能障害とT2DMと関連するかどうかを決定することであった。著者らは,487名の個人,すべての白人および65~85歳の年齢を研究した。全104名(21%)は腎機能障害(推定糸球体濾過率,eGFR<60)を有し,146名(30%)は糖尿病と分類された。4つの一般的変異体の遺伝子型を,PCR-RFLPまたは蛍光キャピラリー電気泳動を通して測定した。NFKB1変異体は,T2DMに有意に関連していた:rs7667496 p=0.01,OR=1.68;rs28362491p=0.02,OR=1.67。それらは,年齢,性別,高血圧,ボディマスインデックスおよびコレステロールとの多重ロジスティック回帰において有意に関連していた。これらの変異体とeGFR<60の関連に向かう傾向があった。2つのNFKB1変異体は連鎖不均衡(D′=-0.86)にあり,2つの非リスク対立遺伝子(rs7667496CC+rs28362491II)に対するホモ接合性は非糖尿病者において有意により一般的であった(p=0.02)。著者らのコホートにおいて,NFKB1変異はT2DM発生の独立危険因子であった。この関連性を確認するためのさらなる研究は,遺伝的関連に対する機能的説明を与える研究と同様に,特別な興味がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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代謝異常・栄養性疾患一般 
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