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J-GLOBAL ID:201802263477197970   整理番号:18A0611796

(E)-2-メトキシ-4-(3-(4-メトキシフェニル)プロペ-1-en-1-イル)フェノールはPKCδ/JNK/AP- 1経路を介してヒト単球細胞におけるPMA誘発性炎症反応を減弱する【Powered by NICT】

(E)-2-Methoxy-4-(3-(4-methoxyphenyl) prop-1-en-1-yl) phenol attenuates PMA-induced inflammatory responses in human monocytic cells through PKCδ/JNK/AP-1 pathways
著者 (7件):
資料名:
巻: 825  ページ: 19-27  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0841A  ISSN: 0014-2999  CODEN: EJPHAZ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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新しい(E)-2,4-ビス(p-ヒドロキシフェニル)-2 -ブテナール誘導体,(E)-2-メトキシ-4-(3-(4-メトキシフェニル)プロペ-1-en-1-イル)フェノール(MMPP)は抗関節炎特性のような治療効果を有すると報告されている。以前の研究は,MMPPが関節リウマチ(RA)の抗関節炎効果を有することを示したが,MMPPの抗炎症機構は不明のままである。本研究では,ホルボール 12 ミリスタート 13 アセタート(PMA)はヒト単球T HP-1細胞におけるMMPP媒介抗炎症作用の詳細な機構を評価するために炎症性刺激として使用した。は蛋白質キナーゼCδ(PKCδ),マイトジェン活性化蛋白質キナーゼと活性化蛋白質-1(AP 1)を含む炎症関連経路に対するMMPPの影響を調べた。PMAは膜とリン酸化JNKのサイトゾルからPKCのトランスロケーションを誘導した。MMPPはPKCδのPMA誘導膜転移,JNKのリン酸化,及びAP-1の核移行を阻害し,シクロオキシゲナーゼ-2とケモカインリガンド5産生のダウンレギュレーションをもたらした。これらの知見は,MMPPはPKCδとJNKのPMA誘導活性化とAP-1の核移行を緩和によるT HP-1細胞における炎症反応を阻害することを示す。MMPPは抗炎症薬として有用である可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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たんでき性鎮痛薬・麻薬の基礎研究  ,  細胞膜の受容体  ,  消炎薬の基礎研究 

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