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J-GLOBAL ID：201802263486627827   整理番号：18A1195817

幹細胞の代替源から配偶子を作る:過去,現在,未来【JST・京大機械翻訳】

Making gametes from alternate sources of stem cells: past, present and future

著者 (4件)： Bhartiya Deepa (Stem Cell Biology Department, ICMR-National Institute for Research in Reproductive Health, Mumbai, India) ,  Anand Sandhya (Stem Cell Biology Department, ICMR-National Institute for Research in Reproductive Health, Mumbai, India) ,  Patel Hiren (Stem Cell Biology Department, ICMR-National Institute for Research in Reproductive Health, Mumbai, India) ,  Parte Seema (Stem Cell Biology Department, ICMR-National Institute for Research in Reproductive Health, Mumbai, India)
資料名： Reproductive Biology and Endocrinology (Web)  (Reproductive Biology and Endocrinology (Web))
巻： 15  号： 1  ページ： 89  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7542A  ISSN： 1477-7827  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌生存者を含む不妊性カップルは,胚性または誘発性多能性幹(ES/iPS)細胞から分化した配偶子から利益を得ることができる。配偶子を得るために,ヒトES/iPS細胞を始原生殖様細胞(PGCLCs)en経路に変換することは困難なままである。マウスES/iPS細胞から始まる稔性子孫を得るために,2016年にかなりの成功が達成されたが,in vitroでのPGCLCsへのヒトES/iPS細胞の仕様はまだ達成されていない。ヒトES細胞は,hES細胞が体細胞核移植(治療的クローニング)により誘導される限り,患者特異的配偶子を生じないが,iPS細胞は,それらが誘導され,ゲノムおよびミトコンドリアDNA変異を持つ体細胞の残存後成的記憶を保持する。したがって,それらは,特に熟成したカップルに対して,自律的な配偶子を生産するための理想的な出発物質ではないかもしれない。多能性,非常に小さい胚様幹細胞(VSELs)は,生殖腺を含む成体組織で報告されており,自然に比較的静止しており,癌治療を生存し,老化した非機能性生殖腺で検出できる。PGCs(配偶子に対する天然前駆体)に対して発生的に等価であることから,VSELsはin vitroで自然に配偶子に分化する。また,生殖腺幹細胞ニッチは癌治療と年齢により損なわれることが理解されている。生殖腺体細胞ニッチの改善は,内因性VSELsから非機能的生殖腺を再生し,稔性を回復させることができた。ニッチ細胞(セルトリ/間充織細胞)は,内因性VSELsにパラクリン支持を提供することにより,直接移植され,生殖腺機能を回復させることができる。この戦略は,既にいくつかのマウス研究において成功し,成熟前卵巣不全を有する女性において生の出生をもたらした。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ES細胞 ,  生殖 ,  ゲノム ,  成体 ,  生殖腺 ,  体細胞 ,  治療法 ,  卵巣 ,  変異 ,  ヒト ,  iPS細胞 ,  *配偶子 ,  in vitro実験 ,  患者
準シソーラス用語： ニッチ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 胚幹細胞 ,  人工多能性幹細胞 ,  非常に小さい胚様幹細胞 ,  間葉系間質細胞 ,  ニッチ ,  配偶子 ,  卵巣 ,  精巣

分類 (2件)： 生殖器官  (EJ15020P) ,  発生と分化  (EJ16020W)

引用文献 (143件)：

• Nature; Establishment in culture of pluripotential cells from mouse embryos; MJ Evans, MH Kaufman; 292; 1981; 154-156; 10.1038/292154a0; CR1;
• Proc Natl Acad Sci U S A; Isolation of a pluripotent cell line from early mouse embryos cultured in medium conditioned by teratocarcinoma stem cells; GR Martin; 78; 1981; 7634-7638; 10.1073/pnas.78.12.7634; CR2;
• Science; Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts; JA Thomson, J Itskovitz-Eldor, SS Shapiro, MA Waknitz, JJ Swiergiel, VS Marshall; 282; 1998; 1145-1147; 10.1126/science.282.5391.1145; CR3;
• Cell; Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors; K Takahashi, S Yamanaka; 126; 2006; 663-676; 10.1016/j.cell.2006.07.024; CR4;
• EMBO J; Vitro expansion of mouse primordial germ cell-like cells recapitulates an epigenetic blank slate; H Ohta, K Kurimoto, I Okamoto, T Nakamura, Y Yabuta, H Miyauchi; 36; 2017; 1888-1907; 10.15252/embj.201695862; CR5;

タイトルに関連する用語 (4件)： 幹細胞 ,  代替 ,  配偶子 ,  未来