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J-GLOBAL ID：201802263608664108   整理番号：18A1588548

多能性幹細胞からの組織常在マクロファージの生成:ミクログリアから学んだ教訓【JST・京大機械翻訳】

Generating tissue-resident macrophages from pluripotent stem cells: Lessons learned from microglia

著者 (3件)： Claes Christel (Department of Development and Regeneration, Stem Cell and Developmental Biology, Stem Cell Institute Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium) ,  Van den Daele Johanna (Department of Development and Regeneration, Stem Cell and Developmental Biology, Stem Cell Institute Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium) ,  Verfaillie Catherine M. (Department of Development and Regeneration, Stem Cell and Developmental Biology, Stem Cell Institute Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium)
資料名： Cellular Immunology  (Cellular Immunology)
巻： 330  ページ： 60-67  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0709B  ISSN： 0008-8749  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 過去数十年にわたり,広い範囲の病理学における免疫系の重要性は,脳におけるミクログリアのような組織常在マクロファージに向けて注目されている。例えば,ミクログリアの研究を可能にするために,in vitro(およびin vivo)アッセイを再現することが重要である。しかしながら,in vitro培養でのミクログリアを含む初代組織常在マクロファージの組織特異的特徴の非常に速い消失は,このような研究を複雑にしている。さらに,マクロファージ発生経路の限られた知識と局所的な「ニッチ因子」の役割は多能性幹細胞(PSC)からの組織常在マクロファージの発生を妨げている。バルクおよび単一細胞RNAseq研究と組み合わせた組織常在マクロファージの個体発生に関する最近のデータは,他の骨髄細胞と比較してミクログリアの異なる起源および遺伝子プロファイルを同定している。結果として,これらの細胞が神経変性疾患を治療するための治療のための潜在的な新しい治療標的と考えられるので,hPSC由来のミクログリア様細胞を作製するためのプロトコールが公表されている。本レビューにおいて,in vitroでヒトミクログリアを発生させるために取られた異なるアプローチの概観を提供し,それらの起源を考慮し,それらのin vivo対応物と類似させた。最後に,細胞外(培養条件)と内因性因子(転写機械とepiティクス)を考察し,幹細胞からの組織常在マクロファージの将来の分化プロトコルを改善できると信じる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  *ミクログリア ,  プロトコル ,  ヒト ,  分化 ,  個体発生 ,  *マクロファージ ,  トランスクリプトーム ,  培養 ,  *多能性幹細胞 ,  骨髄細胞
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  遺伝子発現プロファイリング ,  単一細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ヒト多能性幹細胞 ,  造血 ,  組織常在マクロファージ ,  ミクログリア ,  ニッチ ,  トランスクリプトーム

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (5件)： 多能性幹細胞 ,  組織 ,  マクロファージ ,  ミクログリア ,  教訓