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J-GLOBAL ID:201802263698506780   整理番号:18A0818920

一般的新生児聴覚スクリーニングプログラムにより同定された先天性サイトメガロウイルスと難聴の新生児【JST・京大機械翻訳】

Neonates with congenital Cytomegalovirus and hearing loss identified via the universal newborn hearing screening program
著者 (10件):
資料名:
巻: 102  ページ: 110-115  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3241A  ISSN: 1386-6532  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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先天性サイトメガロウイルス(CMV)は感音難聴の最も一般的な非遺伝的原因である。現在,オーストラリアにおける聴覚損失を伴う新生児の新生児またはルーチンCMV試験のための普遍的CMVスクリーニングプログラムは存在しない。本研究は,オーストラリアの普遍的新生児聴覚スクリーニング(UNHS)プログラムを介してルーチンの資源を用いて同定された難聴児における先天性CMV感染の罹患率を決定するために行われた。UNHSに失敗した乳児は,聴覚検査を参照し,永続的聴力損失を有することが,尿および唾液のPCRを介してCMVに対してスクリーニングされた。先天性CMVは,30日齢以下の乳児にCMVが検出されたか,または30日以上の年齢において,保存された新しい新生スクリーニングカード,遡及的試験,または臨床基準を用いた遡及的試験を用いて診断された。コホートを,検査の時間と先天性CMVの罹患率のために分析した。2009年と2016年の間にUNHSを失敗した1669人の乳児をレビューした。30%(502/1669)は永続的難聴を確認し,そのうち336/502はCMV試験を提供した。先天性CMVの確定診断(n=11)または可能性(n=8)診断は19/323(5.9%)で生じ,21日前の検査で確定診断を行い,新生児血液スクリーニングカード(NBSC)検査で陽性であった5/19,胎盤検査陽性の2/19であった。8/19の可能性のある診断は,年齢23~42日の間の陽性試験および遺伝的および他の試験後の聴力損失に対する別の原因の不在における一貫した臨床症候群に基づいて行われた。CMV試験は,聴覚検査のタイミングを反映し,約40%の聴力検査とCMV試験を21日間,64%を30日間行った。このプログラムは,既存の臨床サービスを利用して,永続的な聴力損失を伴う大規模コホート不全UNHSの約6%において,可能性のある先天性CMVを同定し,半分以上が確定診断であった。追加資産は,この三次照会小児センターに既に存在するものには必要ではなかったが,臨床的および聴覚学的管理のための有用でタイムリーなデータを提供した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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感染症・寄生虫症一般  ,  耳・鼻・咽頭・喉頭の疾患 
タイトルに関連する用語 (5件):
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