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J-GLOBAL ID:201802263813944702   整理番号:18A0218813

極後野症候群発症の視神経脊髄炎スペクトラム病1例報告【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 400  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3751A  ISSN: 1004-1648  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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視神経脊髄炎(NMO)は免疫によって媒介されるCNS急性または亜急性炎症性脱髄性疾患である。その臨床的特徴は視神経と脊髄に限られるだけではなく、延髄後極区(AP)、視床、第三と第四脳室周囲などにも及び、一部のリウマチ免疫関連疾患もNMOと類似の発症機序と臨床特徴を有する。これらは最終的にNMOスペクトル病(NMOSD)と命名された。極後区症候群(APS)はその他の原因で説明できない発作性しゃっくり、吐き気或いは嘔吐であり、すでにNMOSDの核心臨床症状の一つに組み入れられているが[1]、臨床では無視されている。本論文では、APSによって発症したNMOSDの1例を報告し、APSに対する早期の認識を引き起こし、NMOSDの早期診断、早期治療を行う。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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神経系の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
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