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J-GLOBAL ID:201802263834692767   整理番号:18A0922716

ヌクレオペプチド集合体は,ドキソルビシンの有効性を増加させるために,癌細胞におけるATPを選択的に隔離する【JST・京大機械翻訳】

Nucleopeptide Assemblies Selectively Sequester ATP in Cancer Cells to Increase the Efficacy of Doxorubicin
著者 (5件):
資料名:
巻: 130  号: 18  ページ: 5025-5029  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0396A  ISSN: 0044-8249  CODEN: ANCEAD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ここでは,ヌクレオペプチドの集合が複雑な条件(例えば,血清およびサイトゾル)においてATPを選択的に隔離することを報告する。ADP上でATPを選択的に隔離するヌクレオペプチドの集合体を開発した。対向作用酵素はATPとADPを相互変換し,ヌクレオペプチドとヌクレオチドにより形成されたナノ構造を調節する。ヌクレオペプチドは,細胞において効果的にATPを隔離し,多剤耐性癌細胞における排出ポンプを遅くし,抗癌剤であるドキソルビシンの有効性を高める。11のヌクレオペプチド(d-及びL-エナンチオマを含む)の研究は,沈殿又はゲル化のいずれかを通してATP及びADPを区別する5つのより多くのヌクレオペプチドをもたらす。ATPと相互作用し,細胞内ATP動力学を破壊するヌクレオペプチドの集合体の最初の例として,本研究は,細胞挙動を制御するための小および必須の生物学的分子と相互作用する超分子集合体の使用を説明する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  生物学的機能 
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