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J-GLOBAL ID：201802263945831325   整理番号：18A1813208

パラジウム触媒Catellani型アルキル化-アルケニル化シーケンスによる多置換ピリジン類およびインドール類の合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of Polysubstituted Pyridines and Indoles by a Palladium-Catalyzed Catellani-type Alkylation-Alkenylation Sequence

著者 (5件)： Fu Jingjing (School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology Nanjing, Jiangsu, 210094, China) ,  Gao Yadong (School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology Nanjing, Jiangsu, 210094, China) ,  Gao Yadong (National Institute of Biological Sciences, Beijing, No. 7 Science Park Road, Zhongguancun Life Science Park, Beijing, 102206, China) ,  Qi Xiangbing (National Institute of Biological Sciences, Beijing, No. 7 Science Park Road, Zhongguancun Life Science Park, Beijing, 102206, China) ,  Jiang Chao (School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology Nanjing, Jiangsu, 210094, China)
資料名： Chemistryselect  (Chemistryselect)
巻： 3  号： 36  ページ： 10164-10168  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2528A  ISSN： 2365-6549  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 複素環化合物のC-H官能化は,天然物,薬物,および他の生物活性分子における置換複素環の遍在性のため,最近広く注目されている。パラジウム触媒とノルボルネン媒介カップリングプロセスである,カテラン型C-H官能化は,ヘテロ原子と金属触媒の間の金属被毒を適切に克服できる。この事実に基づいて,ワンポットプロセスによりピリジン及びインドール基質上に多重C-C結合を効率的に構築する方法を開発し,最終的に中程度から良好な収率でオルト-アルキル化/ipso-アルケニル化を達成した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 金属触媒 ,  *パラジウム触媒 ,  天然材料 ,  *アルキル化 ,  官能化 ,  多重化 ,  基質 ,  複素環化合物 ,  生物活性 ,  *アルケニル化 ,  中毒 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： ヘテロ原子 ,  *インドール類 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： アルケニル化 ,  アルキル化 ,  Catellani反応 ,  C-H官能化 ,  ピリジン ,  インドール

分類 (2件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (2件)： インドール ,  ピリジン

タイトルに関連する用語 (7件)： パラジウム触媒 ,  アルキル化 ,  アルケニル化 ,  シーケンス ,  置換 ,  ピリジン類 ,  インドール類