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J-GLOBAL ID：201802263966916856   整理番号：18A1038570

t(3;5)(q25;q35),Auerロッドおよび著明な骨髄異形成を伴う若年性骨髄単球性白血病【JST・京大機械翻訳】

Juvenile myelomonocytic leukemia with t(3;5)(q25;q35), Auer rods and marked myelodysplasia

著者 (3件)： Li Weijie (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Children’s Mercy Hospital, University of Missouri-Kansas City School of Medicine, USA) ,  Cooley Linda D. (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Children’s Mercy Hospital, University of Missouri-Kansas City School of Medicine, USA) ,  August Keith (Division of Hematology/Oncology, Children’s Mercy Hospital, University of Missouri-Kansas City School of Medicine, USA)
資料名： Pathology. Research and Practice  (Pathology. Research and Practice)
巻： 214  号： 6  ページ： 919-923  発行年： 2018年 
JST資料番号： A1139A  ISSN： 0344-0338  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 若年性骨髄単球性白血病(JMML)は,顆粒球および単球系の細胞の過剰増殖により特徴付けられる稀な攻撃性小児白血病である。WHOは骨髄異形成/骨髄増殖腫瘍を伴うJMMLを分類する。JMMLにおける骨髄異形成は通常軽度から軽度である。AuerロッドはJMMLでは報告されていない。著者らは,ひ腫,白血球増加,血小板減少症,貧血,および過剰な骨髄芽細胞を有する2歳の男児を,容易に見られるAuer桿体を有し,著しい異常顆粒形成と染色体異常を示す。従来の細胞遺伝学的解析はt(3;5)(q25;q35)の唯一の異常を示した。マイクロアレイ分析は,19q上のヘテロ接合性のコピー-中性損失の末端21Mb領域を示した。疾患関連体細胞NRAS変異を検出した。この症例は,Auerロッドと著しい骨髄異形成を伴う異常なJMMLを示す。これらの異常な組織病理学的特徴はt(3;5)(q25;q35)に関連している可能性がある。t(3;5)急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群の小割合において,様々なブレークポイントが報告されている。著者らの知る限り,これはこの転座で報告された最初のJMML症例である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血小板減少症 ,  *単球 ,  急性骨髄性白血病 ,  骨髄異形成症候群 ,  変異 ,  DNAマイクロアレイ ,  *骨髄 ,  体細胞 ,  顆粒 ,  顆粒球 ,  桿体 ,  転座 ,  芽細胞
準シソーラス用語： 脾腫 ,  *骨髄異形成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 若年性骨髄単球性白血病 ,  t(3;5) ,  Auerロッド ,  骨髄異形成 ,  19q LOH

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (3件)： ロッド ,  骨髄異形成 ,  若年性骨髄単球性白血病