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J-GLOBAL ID:201802264008029751   整理番号:18A1487481

神経膠腫のエピジェネティクス:下位分類から新規治療選択肢まで【JST・京大機械翻訳】

Glioma epigenetics: From subclassification to novel treatment options
著者 (2件):
資料名:
巻: 51  ページ: 50-58  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0473A  ISSN: 1044-579X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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神経膠腫は最も一般的な悪性原発性脳腫瘍であり,その中でグリア芽細胞腫が最も悪性の形態(WHOグレードIV)であり,治療抵抗性のために有名である。後成的調節因子遺伝子における過去10年間の突然変異は,異なる臨床的特徴を有する神経膠腫のサブタイプの重要な駆動因子として同定されている。ほとんどの特徴は,低グレード神経膠腫におけるIDH1またはIDH2における突然変異であり,また,特徴的DNAメチル化パターンと関連する小児高グレード神経膠腫におけるヒストン3突然変異である。さらに,成人膠芽腫患者において,プロモーターメチル化によるDNA修復遺伝子MGMTの後成的サイレンシングは,アルキル化剤療法からの利点を予測する。これらのエピジェネティックな変化はバイオマーカーとして使用され,神経膠腫(WHO 2016)の分類と治療決定に中心的な役割を果たす。ここでは,神経膠腫の病因と生物学における後成的変化の中心的役割をレビューする。著者らは,「ドライバー」突然変異,DNAメチル化,ヒストン翻訳後修飾,および全体的クロマチン組織化の間の複雑な相互作用をまとめ,それらが,前臨床および臨床研究における後成的化合物および組合せを試験する現在の努力をどのようにしているかについてまとめる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経系の腫よう 
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