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J-GLOBAL ID：201802264024337469   整理番号：18A1824807

XLP続発HLH1例報告と文献復習【JST・京大機械翻訳】

著者 (9件)： Xu Weihua (安徽省儿童医院急診科,合肥230051;安徽省儿科医学研究所,合肥230051) ,  Wang Chengjun (安徽省儿童医院血液科,合肥,230051) ,  Li Yan (安徽省儿童医院血液科,合肥,230051) ,  Wang Min (安徽省儿童医院血液科,合肥,230051) ,  Wu Bin (安徽省儿童医院急診科,合肥,230051) ,  Zhang Yundong (安徽省儿童医院急診科,合肥,230051) ,  Wang Jian (安徽省儿童医院血液科,合肥,230051) ,  Qu Lijun (安徽省儿童医院血液科,合肥,230051) ,  Chen Tianping (安徽省儿童医院急診科,合肥230051;安徽省儿科医学研究所,合肥230051;安徽省儿童医院血液科,合肥230051)
資料名： Chongqing Yixue  (Chongqing Yixue)
巻： 47  号： 22  ページ： 3000-3002  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3302A  ISSN： 1671-8348  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： X連鎖リンパ球異常増殖症(X-linkedlymphoproliferativesyndrome,XLP)は稀なX連鎖遺伝原発性免疫不全症である。XLP患者の遺伝子及びタンパク質の改変タイプによって、1型(XLP-1)及び2型(XLP-2)[1]に分類される。XLP-1型患児はEBウイルス感染を受けやすく、感染後生体は正常な免疫応答を生み出さず、常に失制御のリンパ組織と細胞の増殖が生じる。重症で致命的な血球貪食性リンパ組織球増殖症(hemophagocyticlymphohistiocytosis,HLH)[2]、病状進展が速く、死亡率が非常に高く、小児科の急激な重症の一つである。2016年12月に安徽省児童病院が治療した1例のSH2D1A遺伝子突然変異XLP-1患児は、病状進展が速く、明らかな血行傾向を伴い、現在この病例の報告と文献を次の通りに復習した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫反応 ,  リンパ球 ,  リンパ組織 ,  血液循環 ,  患者 ,  *感染 ,  遺伝子 ,  突然変異 ,  病院 ,  遺伝 ,  児童 ,  小児科学
準シソーラス用語： 安徽省 ,  重症 ,  患児 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (2件)： 文献 ,  復習