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J-GLOBAL ID：201802264126396891   整理番号：18A0379015

抗癌剤としてのαの分子ドッキングおよびCoMFA研究,β-不飽和カルボニルベース化合物とオキシム類似体に基づく新しいP糖蛋白質変調器設計【Powered by NICT】

Design new P-glycoprotein modulators based on molecular docking and CoMFA study of α, β-unsaturated carbonyl-based compounds and oxime analogs as anticancer agents

著者 (2件)： Sepehri Bakhtyar (Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Kurdistan, PO Box 416, Sanandaj, Iran) ,  Ghavami Raouf (Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Kurdistan, PO Box 416, Sanandaj, Iran)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1130  ページ： 922-928  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,分子ドッキングおよびCoMFAを用いてαの相互作用,P糖蛋白質とカルボニル系化合物とオキシム類似体とそれらの活性の予測β-不飽和を決定した。分子ドッキング研究は,これらの分子はPHE332,PHE728とPHE974の側鎖との強いvan der Waals相互作用を確立した。交差検証試験(leave-one-out及びleave多くを含む)のための二乗相関係数に及ぼす成分数の効果に基づいて,五成分とCoMFAモデルは七癌細胞株(Panc-1(すい癌細胞株),PaCa-2(すい癌細胞系),MCF-7(乳癌細胞株),A549(上皮),HT-29(結腸癌細胞株),H-460(肺癌細胞系),PC-3(前立腺癌細胞株)を含む)中の分子のpIC_50を予測するために構築した。訓練及びテストセットのためのR~2値は0.94 0.97と0.84~0.92の範囲であった,LOO,LMO交差検証試験のための,q~2値は0.75 0.82および0.65~0.73の範囲であった。CoMFAモデルのための分子ドッキングの結果,抽出された立体および静電等高線図に基づいて,データセットの最も活性な化合物に比べてより高い活性をもつ四種の新しい分子を設計した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： A549細胞 ,  相関係数 ,  *P糖タンパク質 ,  *類似物質 ,  予測 ,  膵臓腫瘍 ,  相互作用 ,  カルボニル化合物 ,  *オキシム ,  *抗腫瘍薬
準シソーラス用語： 乳癌細胞 ,  細胞株 ,  腫瘍細胞株 ,  *CoMFA ,  *分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 分子ドッキング ,  α,β-不飽和カルボニルベース化合物 ,  オキシム類似体 ,  癌多剤耐性 ,  P糖蛋白質

分類 (4件)： その他の中枢神経系作用薬の基礎研究  (GW03120U) ,  その他の有機化学反応  (CF02100O) ,  分子の電子構造  (BH05010Q) ,  分子の幾何学的構造一般  (BH05021S)

タイトルに関連する用語 (11件)： 抗癌剤 ,  分子ドッキング ,  CoMFA ,  研究 ,  不飽和 ,  カルボニル ,  オキシム ,  類似体 ,  P糖蛋白質 ,  変調器 ,  設計