文献

J-GLOBAL ID：201802264269960797   整理番号：18A1024861

硫黄マスタードによる固定化後の異なるサイトカインと成長因子を介したヒト間葉系幹細胞の動員【JST・京大機械翻訳】

Mobilization of human mesenchymal stem cells through different cytokines and growth factors after their immobilization by sulfur mustard

著者 (9件)： Schreier Cassandra (Bundeswehr Institute of Pharmacology and Toxicology, Neuherbergstrasse 11, 80937 Munich, Germany) ,  Rothmiller Simone (Bundeswehr Institute of Pharmacology and Toxicology, Neuherbergstrasse 11, 80937 Munich, Germany) ,  Scherer Michael A. (Department of Traumatology and Orthopedics, HELIOS Amper Clinics, Krankenhausstrasse 15, 85221 Dachau, Germany) ,  Rummel Christoph (Wolfart Clinic, Department of Orthopedics and Sports Medicine, Waldstrasse 7, 82166 Graefelfing, Germany) ,  Steinritz Dirk (Bundeswehr Institute of Pharmacology and Toxicology, Neuherbergstrasse 11, 80937 Munich, Germany) ,  Steinritz Dirk (Walther-Straub-Institute of Pharmacology and Toxicology, University of Munich, Goethestr. 33, 80336 Munich, Germany) ,  Thiermann Horst (Bundeswehr Institute of Pharmacology and Toxicology, Neuherbergstrasse 11, 80937 Munich, Germany) ,  Schmidt Annette (Bundeswehr Institute of Pharmacology and Toxicology, Neuherbergstrasse 11, 80937 Munich, Germany) ,  Schmidt Annette (Universitaet der Bundeswehr, Fakultaet fuer Humanwissenschaften, Department fuer Sportwissenschaft, Werner-Heisenberg-Weg 39, 85577 Neubiberg, Germany)
資料名： Toxicology Letters  (Toxicology Letters)
巻： 293  ページ： 105-111  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0034B  ISSN： 0378-4274  CODEN： TOLED5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マスタードガスとして知られている化学兵器剤硫黄マスタード(SM)は,世界戦争Iで最初に使用された。化学兵器会議によって禁止されているが,かなりの量のSMがまだ存在しており,軍人と市民に対する脅威と見なされている。SM曝露後,最も顕著な臨床症状は広範な非治癒皮膚創傷の発生である。この慢性創傷治癒機能不全は長期間持続している。間充織幹細胞(MSC)は創傷治癒において重要な役割を果たすことが知られている。さらに,慢性創傷治癒疾患を有する患者は,間葉系幹細胞機能性を損なうことが知られている。これらの観察と創傷治癒機能障害とMSC機能の間の既知の関係に基づいて,著者らはヒトMSCに及ぼす硫黄マスタードの影響を調査した。間葉系幹細胞(MSC)を健常ドナーの大腿骨頭から分離した。それらを4継代未満で培養した。MSCを異なる硫黄マスタード濃度に曝露した。曝露後,セクレトームと移動能力を分析した。SMの影響下での移動能力を,種々のサイトカインによる処理後に分析した。Sm曝露(非常に低濃度でも)は移動能力に負の影響を示した。MSC遊走に必要な多くのサイトカインは,減少した方法で分泌された。減少した遊走能は,サイトカインの添加により部分的に補償できる。ここでは,特にIL-8(eおよびm)およびIL-6はSM誘導遊走減少を有意に補償した。MSCに及ぼす硫黄マスタードの影響は,長期的有害作用の持続性において重要な役割を果たす可能性がある。ここで,減少した移動は特に重要である。サイトカインの添加によるSM誘導遊走減少の補償は,この問題を解決する可能性がある。さらに,著者らの現在の結果は,アルキル化剤とMSCの間の関係を理解する助けとなり,従って,硫黄マスタード誘発慢性皮膚創傷を患う患者におけるMSCの治療的使用のための将来展望における指針を与える。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インターロイキン6 ,  患者 ,  治療法 ,  治癒 ,  ドナー ,  *ヒト ,  機能障害 ,  創傷治癒 ,  *サイトカイン ,  *間葉系幹細胞 ,  ドナー【臓器移植】 ,  スルフィド ,  脂肪族塩素化合物
準シソーラス用語： 遊走 ,  セクレトーム ,  慢性化 ,  *固定化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 硫黄マスタード ,  間葉系幹細胞 ,  移動 ,  サイトカイン

分類 (1件)： 金属及び金属化合物の毒性  (GZ02022V)

物質索引 (1件)： 硫黄マスタード

タイトルに関連する用語 (5件)： 硫黄マスタード ,  固定化 ,  サイトカイン ,  成長因子 ,  ヒト間葉系幹細胞