文献
J-GLOBAL ID:201802264358315208   整理番号:18A1135016

腸細胞様細胞モデルにおけるナノ鉄の取り込み,貯蔵および細胞効果の評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluation of the uptake, storage and cell effects of nano-iron in enterocyte-like cell models
著者 (3件):
資料名:
巻: 49  ページ: 98-104  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0779A  ISSN: 0946-672X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ナノ化合物による治療は,Fe欠乏を治療するために広く使用され,腫瘍成長を阻害する新たな傾向がある。本研究は,腸細胞様結腸癌細胞株(Caco-2およびHT-29)により,非粒子化無機Fe(II)を有するフェリチンの形でスクロース被覆FeONPおよびFeナノ粒子を比較して,異なるFeONPの管理に取り組むことを目的とした。鉄取込の結果は,ナノ粒子化Feの場合,最初にFeONPの形でFeの取り込みが著しく高く,無機Fe(II)に関してフェリチンの形で二番目になることを明らかにした。さらに,誘導結合プラズマ質量分析(SEC-ICP-MS)に結合したサイズ排除クロマトグラフィーにより行った細胞内Fe分画は,次の化合物フェリチン>FeONP>FeSO_4への細胞曝露によるFe-フェリチンピークの有意な増加を示した。そのような結果は,スクロース被覆FeONPが,蛋白質濃度の変化を誘導することなく,既存のサイトゾルフェリチンを補充するために使用された細胞サイトゾルにFeを放出することを指摘する。一方,鉄源としてフェリチンに曝露された細胞におけるFe-フェリチンピークの増加は,ICP-MS連結フェリチンサンドイッチ免疫アッセイを用いて証明されたように,細胞内蛋白質濃度の有意な増加に起因する。スクラルア下の各化合物の1000μmol L(-1)(Fe)までの濃度で行った細胞生存性実験は,全体的細胞毒性に関するFe種間の有意差を明らかにしなかった。しかしながら,FeONP(500μmol L(-1))で細胞を処理したとき,有意な細胞DNA損傷が検出された。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物学的機能  ,  細胞生理一般  ,  蛋白質・ペプチド一般  ,  動物の代謝と栄養一般 

前のページに戻る