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J-GLOBAL ID：201802264424626916   整理番号：18A1689937

結腸修復中の細菌代謝産物デオキシコール酸の時間的調節は陰か再生に重要である【JST・京大機械翻訳】

Temporal Regulation of the Bacterial Metabolite Deoxycholate during Colonic Repair Is Critical for Crypt Regeneration

著者 (12件)： Jain Umang (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA) ,  Lai Chin-Wen (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA) ,  Xiong Shanshan (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA) ,  Goodwin Victoria M. (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA) ,  Lu Qiuhe (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA) ,  Muegge Brian D. (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA) ,  Christophi George P. (Division of Gastroenterology, Department of Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, 63110 USA) ,  VanDussen Kelli L. (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA) ,  Cummings Bethany P. (Department of Biomedical Sciences, College of Veterinary Medicine, Cornell University, Ithaca, NY 14853, USA) ,  Young Erick (Research Beyond Borders, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Ridgefield, CT 06877, USA) ,  Hambor John (Research Beyond Borders, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Ridgefield, CT 06877, USA) ,  Stappenbeck Thaddeus S. (Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA)
資料名： Cell Host & Microbe  (Cell Host & Microbe)
巻： 24  号： 3  ページ： 353-363.e5  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2784A  ISSN： 1931-3128  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 結腸創傷修復は,バリア再構築から始まり,創傷チャンネル形成とクリプト再生が続く,オーケートプロセスである。プロスタグランジンE_2(PGE2)の上昇レベルはバリア再構築を促進する;しかしながら,持続的に上昇したPGE2はその後の修復相を阻害することを見出した。細菌代謝産物デオキシコラート(DCA)はPGE2調節を介して修復相を通して遷移を促進する。バリア再構築の間,DCAレベルは創傷において局所的に減少し,PGE2産生とバリア再構築の増強を可能にした。しかし,創傷チャンネル形成期への移行時に,DCAレベルはPGE2産生を阻害し,クリプト再生を促進するように増加する。抗生物質処理によるDCAレベルの変化は,PGE2レベルを高めるが,創傷修復を障害し,DCA処理により救済される。DCAはその受容体,ファルネソイドX受容体を介して作用し,PGE2合成に必要な酵素cPLA2を阻害する。従って,結腸創傷修復は,宿主関連シグナル伝達カスケードを調整するために微生物代謝産物から時間的に調節されたシグナルを必要とする。ディスプレイを表示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 表示装置 ,  受容体 ,  創傷治癒 ,  細胞情報伝達 ,  抗生物質 ,  チャネル ,  *代謝産物 ,  酵素 ,  *細菌 ,  再構成 ,  *結腸 ,  カルボン酸 ,  ステロイド ,  脂環式アルコール ,  ジオール
準シソーラス用語： 細胞質型ホスホリパーゼA2 ,  プロスタグランジンE ,  陰窩 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： その他の脊椎動物ホルモン  (EB08070K)

物質索引 (1件)： デオキシコール酸

タイトルに関連する用語 (6件)： 結腸 ,  修復 ,  細菌 ,  代謝産物 ,  デオキシコール酸 ,  調節