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J-GLOBAL ID:201802264436999395   整理番号:18A0101706

【目的】p53によって誘導されたラット骨髄間葉系幹細胞の骨芽細胞分化の研究におけるチタン表面の微細形態の役割を調査する。【JST・京大機械翻訳】

Role of titanium micro-nanotopographical surface on the osteogenic differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells via down-regulated p53
著者 (5件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 101-104,108  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3328A  ISSN: 1007-3957  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;ラット骨髄間葉系幹細胞(rat bone marrow mesenchymal stem cells,rBMSCs)の骨形成分化への影響及びp53のこの過程における作用を検討する。方法;滑らかな純チタン表面を対照として、噴霧アルカリ熱法を用いて、マイクロ形態のチタン表面を構築した。rBMSCsをチタン表面に接種し,アルカリ性ホスファターゼ(ALP)の活性を3日目と7日目に検出した。リアルタイム蛍光定量PCR法により7日目に骨形成マーカーALP、I型コラーゲン(collagen-I、COL1)と骨形成特異的転写因子(runt related transcription factor 2、RUNX2)のmRNA発現を測定した。同時にp53発現レベルの変化を比較した。rBMSCsを小干渉RNA(p53-Si)によって形質移入し,rBMSCsのp53発現,ALP活性,および骨形成マーカーmRNA発現を検出した。SPSS13.0ソフトウェアパッケージを用いてデータを分析した。結果;滑らかな純チタン表面と比較して,溶射表面のチタン表面は,三次元網状ナノ多孔性構造を持ち,そして,それは,ナノ-チタン表面であった。rBMSCs細胞におけるALP活性は,純粋なチタン群におけるそれより高く,ALP,COL1およびRUNX2のmRNA発現は有意に上方制御されたが,p53発現は減少した。rBMSCsを低干渉RNA(p53-siRNA)でトランスフェクションした後に,ALP活性は増加し,ALP,COL1,RUNX2のmRNA発現は有意に増加した。結論;チタン表面のマイクロ形態はp53を下方制御することによってrBMSCsの骨形成分化を促進することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  歯の基礎医学  ,  骨格系  ,  運動器系の基礎医学 

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