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J-GLOBAL ID:201802264575867470   整理番号:18A0306402

全細胞パッチクランプ法と単細胞RT-PCR法によるNMDA誘導マウス緑内障モデル網膜双極細胞Gタンパク質経路研究における応用【JST・京大機械翻訳】

Application of the Whole-cell Patch Clamp Combined with Single-cell RT-PCR in an NMDA-induced Glaucoma Mouse Model of the G-protein Pathway in Retinal ON-type Bipolar Cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 462-467  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3119A  ISSN: 1674-845X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;網膜単細胞シグナル伝達分析における網膜全細胞パッチクランプ法(RT-PCR)技術の応用を紹介し、N-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)がON型双極細胞におけるGタンパク関連mRNA発現に与える影響を研究する。方法;3~5週齢のC57BL/6Jマウス20匹を無作為に2群に分け、各群10匹、各硝子体内に3μl NMDA(30nmol/L)を注入し、緑内障モデルを構築し、3μl PBS(10nmol/L)を対照群とした。24時間後に網膜を採取し、パッチクランプ下で単一のON型双極細胞を採取し、RT-PCRによりいくつかの目的mRNAの発現差異を観察し、2群間の各パラメータの比較にはMann-Whitney検定を用いた。結果;RT-PCRの結果は,蛋白質キナーゼCαサブユニット(PKCα),一過性受容体イオンチャネル1(TRPM1),およびG蛋白質αサブユニット(Gαo)の発現が,それぞれ0.536±0.339,0.337±0.271,4.36±1.83であることを示した。統計学的有意差が認められた(U=0,P=0.001;U=0,P=0.002;U=36,P=0.002)。結論;NMDAによって誘発される緑内障モデルは,網膜ON型の双極性細胞のGタンパク質結合チャネルの信号伝達に影響を及ぼすことができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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眼の基礎医学 
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