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J-GLOBAL ID:201802264594076360   整理番号:18A1382704

c-Abl阻害;パーキンソン病の新規治療標的【JST・京大機械翻訳】

C-Abl Inhibition; A Novel Therapeutic Target for Parkinson’s Disease
著者 (7件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 14-21  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3559A  ISSN: 1871-5273  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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Parkinson病(PD)は世界で最も一般的な運動障害である。PDの主要な病理学的特徴は,ドーパミン作動性ニューロンの死とLewy体の形成である。モーメントでは,PDに対する治癒はなかった。現在の治療は症候性である。研究者は神経変性の進行を遅くするために神経保護剤と疾患修飾戦略を探索している。しかしながら,PDの主な病理学的配列に関するデータの欠如により,多くの薬物標的は,ヒト試験において神経保護効果を提供することができなかった。最近の証拠は,PDの病因におけるC-Abelson(c-Abl)チロシンキナーゼ酵素の関与を示唆している。パーキン不活性化,αシヌクレイン凝集,及び毒性元素のオートファジーの障害を通して。実験的研究は,(1)c-Abl活性化が神経変性に関与し,(2)c-Abl阻害が神経保護効果を示し,ドーパミン作動性ニューロン死を防止することを示した。実験的研究からの現在の証拠および最初のin-ヒト試験は,c-Abl阻害がPDに対する神経保護のための有望性を保持し,したがって,より大きな臨床試験への動きを正当化することを示している。本総説では,PD病因におけるc-Ablの役割と前臨床実験の知見および最初のヒト内試験について考察した。さらに,過去10年間の教訓と現在の前臨床証拠に基づいて,この分野における将来の研究のための勧告を提供する。Copyright 2018 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経の基礎医学 
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