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J-GLOBAL ID：201802264719268399   整理番号：18A0620931

健康と疾患における網膜血管系の開発【Powered by NICT】

Retinal vasculature development in health and disease

著者 (4件)： Selvam Senthil (UCL Institute of Ophthalmology, University College London, 11-43 Bath Street, London EC1V 9EL, United Kingdom) ,  Selvam Senthil (NIHR Biomedical Research Centre for Ophthalmology, Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust and UCL Institute of Ophthalmology, London, United Kingdom) ,  Kumar Tejas (Monash School of Medicine, Monash University, Clayton Campus, Melbourne, VIC, 3800, Australia) ,  Fruttiger Marcus (UCL Institute of Ophthalmology, University College London, 11-43 Bath Street, London EC1V 9EL, United Kingdom)
資料名： Progress in Retinal and Eye Research  (Progress in Retinal and Eye Research)
巻： 63  ページ： 1-19  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3118A  ISSN： 1350-9462  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 網膜脈管構造の開発は異なる細胞型網膜間の高度に配位したシグナル伝達に基づいて,酸素と栄養素の供給のような外部影響と内部代謝要求を統合することである。内眼注射薬と遺伝子操作のための実験的にアクセス可能であり,容易に画像化することができ,ヒトのそれと同様に開発したため発生中のマウス網膜脈管構造はこれらの相互作用を研究するための有用なモデル系である。当モデルを用いた調査では,血管新生の一般原理と同様に発育網膜血管構築に影響を及ぼす病理についての洞察を提供した。本レビューでは,ニューロン間の相互作用,発生中の網膜におけるグリア細胞と血管細胞を支配する分子および細胞機構の理解における最近の進歩を議論した。は,網膜血管系,発芽血管新生,血管ネットワークリモデリングと血管成熟を形成する機構のレビューを含んでいる。マウスにおけるこれらの過程の破壊は病理-酸素誘導網膜症などをどのように導くかを,これは未熟児のヒト網膜症に如何に変換するか調べた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ヒト ,  酸素 ,  相互作用 ,  内皮細胞 ,  網膜症 ,  *血管 ,  *網膜血管 ,  モデル ,  遺伝子操作 ,  病理 ,  血管新生 ,  *網膜 ,  代謝 ,  ニューロン

著者キーワード (11件)： 網膜血管系 ,  マウス ,  開発 ,  酸素誘起網膜症 ,  未熟児網膜症 ,  成長因子 ,  低酸素症 ,  酸素過多 ,  網膜星状細胞 ,  内皮細胞 ,  周皮細胞

分類 (1件)： 眼の基礎医学  (GP01020C)

タイトルに関連する用語 (3件)： 疾患 ,  網膜血管 ,  開発