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J-GLOBAL ID:201802264844282743   整理番号:18A0351516

温度応答性高分子修飾リポソームを用いたsiRNAの増強された細胞取込および遺伝子サイレンシング活性【Powered by NICT】

Enhanced cellular uptake and gene silencing activity of siRNA using temperature-responsive polymer-modified liposome
著者 (4件):
資料名:
巻: 523  号:ページ: 217-228  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0285B  ISSN: 0378-5173  CODEN: IJPHD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ナノ粒子キャリアを用いた短干渉RNA(siRNA)デリバリーシステムは,非効率的な細胞内デリバリーにより制限される。一つの欠点は,サイトゾルへの核酸の細胞膜と遊離を介してsiRNA/粒子複合体の不良な細胞取込みである。本研究では,siRNAデリバリーのための新規担体としての温度応答性リポソームを開発するために,リポプレックスを調製し,siRNAの細胞内取り込みと標的遺伝子の遺伝子サイレンシング活性,市販のトランスフェクション剤,リポフェクタミンRNAiMAX,と非修飾またはPEG化リポソームのそれと比較して評価した。P(NIPAAm Co DMAPAAm)はLCST以上で親水性からその性質を変化させる疎水性に下限臨界溶解温度(LCST)を示すので,温度応答性のポリマーであるN-イソプロピルアクリルアミド-co-N,N′-ジメチルアミノプロピルアクリルアミド[P(NIPAAm Co DMAPAAm)]-修飾リポソームは,より速い細胞内デリバリーを誘導した。温度応答性リポソームは,より少ない細胞毒性と他の担体よりも有意に高い遺伝子サイレンシング活性を示した。さらに,温度応答性リポプレックスは主に微小管依存性輸送を介しておよびクラスリン媒介エンドサイトーシス経路により内在化されることを示した。これは温度応答性高分子修飾リポソームはsiRNAのサイレンシング活性を増強した熱という最初の報告である。LCST周辺その凝集,リポソームに及ぼす脱水ポリマーは,おそらく細胞膜との相互作用による遺伝子サイレンシング活性のためのリポプレックスの効果的な細胞取込に帰することができる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(基礎) 

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