文献

J-GLOBAL ID：201802265060257325   整理番号：18A0228213

小児特発性再生不良性貧血における遺伝学的基盤の解明

著者 (1件)： 奥野友介 (名古屋大 医 病院 先端医療・臨床研究支援セ)
資料名： 上原記念生命科学財団研究報告集(CD-ROM)
巻： 31  ページ： ROMBUNNO.72  発行年： 2017年12月15日 
JST資料番号： J1247B  ISSN： 2433-3441  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ・成人と小児における遺伝子変異の相違や,先天性造血不全症・小...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 次世代シークエンス解析 ,...

ログイン（無料）して見る     続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=18A0228213&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=J1247B") }}

分類 (1件)： 血液の臨床医学一般  (GK01030Y)

引用文献 (4件)：

• Yoshizato T, Dumitriu B, Hosokawa K, Makishima H, Yoshida K, Townsley D, Sato-Otsubo A, Sato Y, Liu D, Suzuki H, Wu CO, Shiraishi Y, Clemente MJ, Kataoka K, Shiozawa Y, Okuno Y, Chiba K, Tanaka H, Nagata Y, Katagiri T, Kon A, Sanada M, Scheinberg P, Miyano S, Maciejewski JP, Nakao S, Young NS, Ogawa S. Somatic Mutations and Clonal Hematopoiesis in Aplastic Anemia. N Engl J Med. 2015 Jul 2;373(1): 35-47. doi: 10.1056/NEJMoa1414799. PubMed PMID: 26132940.
• Hama A, Takahashi Y, Muramatsu H, Ito M, Narita A, Kosaka Y, Tsuchida M, Kobayashi R, Ito E, Yabe H, Ohga S, Ohara A, Kojima S. Comparison of long-term outcomes between children with aplastic anemia and refractory cytopenia of childhood who received immunosuppressive therapy with antithymocyte globulin and cyclosporine. Haematologica. 2015 Nov;100(11):1426-33. doi: 10.3324/haematol.2015.128553. Epub 2015 Aug 13. PMID: 26273061
• Suzuki K, Okuno Y, Kawashima N, Muramatsu H, Okuno T, Wang X, Kataoka S, Sekiya Y, Hamada M, Murakami N, Kojima D, Narita K, Narita A, Sakaguchi H, Sakaguchi K, Yoshida N, Nishio N, Hama A, Takahashi Y, Kudo K, Kato K, Kojima S. MEF2D-BCL9 Fusion Gene Is Associated With High-Risk Acute B-Cell Precursor Lymphoblastic Leukemia in Adolescents. J Clin Oncol. 2016 Oct 1;34(28):3451-9. doi: 10.1200/JCO.2016.66.5547. Epub 2016 Aug 9. PubMed PMID: 27507882.
• Richards CS, Bale S, Bellissimo DB, Das S, Grody WW, Hegde MR, Lyon E, Ward BE; Molecular Subcommittee of the ACMG Laboratory Quality Assurance Committee. ACMG recommendations for standards for interpretation and reporting of sequence variations: Revisions 2007. Genet Med. 2008 Apr; 10(4):294-300. doi: 10.1097/GIM.0b013e31816b5cae. PMID: 18414213

タイトルに関連する用語 (4件)： 小児 ,  再生不良性貧血 ,  遺伝学 ,  基盤