抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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酸化剤の形成を含む多くの医薬品が存在し,したがって,脂質過酸化を増加させるか,または細胞,組織または器官内の酸化還元バランスを少なくとも悪化させる。これらの症例の多くにおいて,発生した酸化剤は薬物効率の重要な部分である。これらの薬物と生体異物の良く知られた例は,抗腫瘍薬(化学療法),抗蠕虫薬,dermati,結核,および様々な抗生物質である。抗コリン作動薬とspasmoly薬において,酸化剤と脂質過酸化物の増加した発生は,特定の薬理作用よりむしろ副作用であると思われる。これはカテコールアミン形成を刺激する全ての生体異物に対しても真であると思われる。多くの抗生物質,結核症,およびdermaticsによる化学療法薬と細胞学によるフリーラジカル生成と脂質過酸化の増加は,細菌,ウイルス,または真菌の自己攻撃性または乾癬による異なるタイプの癌の治療に寄与する。ドキソルビシン/ダウノルビシンは,乳房および肺腫瘍,婦人科肉腫,リンパ腫および肝細胞癌(HCC)のような悪性腫瘍の治療に用いられるアントラサイクリン抗生物質の例である。この物質の微細な機構の中で,インターカレーション転写阻害効果,トポイソメラーゼII活性の阻害,および酸化剤と脂質過酸化生成物の圧倒的形成の促進を見出した。最後の機構は,骨髄の抑制や心毒性のようなドキソルビシンの強い副作用ももたらす。対照的に,他の医薬品は,抗酸化剤の濃度を低下させるか,抗アレルギー薬,ノ熱帯(抗痴呆薬),ゲラニオール,抗炎症薬,プロスタグランジンおよびプロスタサイクリンのような酸化防止剤,抗凝固作用薬,および催眠薬のような高尿酸血症を,抗凝固作用薬および催眠薬としても減少させる。GSH酸化還元系の機能不全が神経変性疾患を含む種々の疾患を引き起こすように思われるので,GSHの使用は有用である。しかしながら,治療薬としてのGSHの有効性は,その低いバイオアベイラビリティのために制限されている。医薬品の応用の間および後の酸化剤の形成および脂質過酸化の増加のもう一つの側面は,肝臓による薬物の解毒である。薬物とさらなる生体異物の解毒に関与する代謝反応は,医薬品で処理されたヒトと動物における酸化剤の発生のための主要な供給源の1つを提示する。チトクロームP450系は,人体における全酸素ラジカルおよび酸化剤生成の中で重要な役割を果たしている。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】