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J-GLOBAL ID：201802265232277942   整理番号：18A0334823

セラストロールはヒト髄核細胞におけるIL-1β誘導マトリックス異化,酸化ストレスと炎症を減少させ,in vivoでのラット椎間板変性を減弱する【Powered by NICT】

Celastrol reduces IL-1β induced matrix catabolism, oxidative stress and inflammation in human nucleus pulposus cells and attenuates rat intervertebral disc degeneration in vivo

著者 (12件)： Chen Jian (Department of Orthopaedic Surgery, The Second Affiliated Hospital and Yuying Children’s Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, People’s Republic of China) ,  Xuan Jun (Jinhua Municipal Central Hospital, Jinhua Hospital of Zhejiang University, People’s Republic of China) ,  Gu Yun-Tao (Department of Orthopaedic Surgery, The Second Affiliated Hospital and Yuying Children’s Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, People’s Republic of China) ,  Shi Ke-Si (The First Clinical College, Wenzhou Medical University, Wenzhou, 325027, People’s Republic of China) ,  Xie Jun-Jun (Department of Postgraduate Education, Wenzhou Medical University, Wenzhou, 325027, People’s Republic of China) ,  Chen Jiao-Xiang (Department of Orthopaedic Surgery, The Second Affiliated Hospital and Yuying Children’s Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, People’s Republic of China) ,  Zheng Zeng-Ming (Department of Orthopaedic Surgery, The Second Affiliated Hospital and Yuying Children’s Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, People’s Republic of China) ,  Chen Yu (Department of Orthopaedic Surgery, The Second Affiliated Hospital and Yuying Children’s Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, People’s Republic of China) ,  Chen Xi-Bang (Department of Orthopaedic Surgery, The Second Affiliated Hospital and Yuying Children’s Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, People’s Republic of China) ,  Wu Yao-Sen (Department of Orthopaedic Surgery, The Second Affiliated Hospital and Yuying Children’s Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, People’s Republic of China) ,  Zhang Xiao-Lei (Department of Orthopaedic Surgery, The Second Affiliated Hospital and Yuying Children’s Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, People’s Republic of China) ,  Wang Xiang-Yang (Department of Orthopaedic Surgery, The Second Affiliated Hospital and Yuying Children’s Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, People’s Republic of China)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 91  ページ： 208-219  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： セラストロールはNF-κB経路の阻害を介して喘息,Crohn病,関節炎,神経変性疾患を含む炎症性疾患に対する治療可能性を発揮することが報告されている。が,炎症性疾患,椎間板変性症(IDD)に対するセラストロールの効果は不明のままである。本研究では,in vitroでIL-1β処理したヒト髄核細胞およびin vivo穿刺誘導ラットIDDモデルにおけるIDDに対するセラストロールの効果を評価した。著者らの結果は,セラストロールが髄核細胞におけるIL-1βにより誘導される異化遺伝子(MMP 3, 9, 13, ADAMTS 4, 5),酸化ストレス因子(COX 2, iNOS)と炎症性因子(IL 6, TNF a)の発現を減少させることを示した,IκBα及びp65のリン酸化はセラストロールによる減衰,NF-κB経路は,髄核細胞におけるセラストロールによる阻害であることを示した。in vivo研究は,セラストール処理したラットは,2週間で賦形剤投与ラットと6週時点よりも強いT2強調シグナルを有し,セラストロールはin vivoで椎間板変性を減弱させることを示唆することを示した。まとめると,著者らの研究は,セラストロールがヒト髄核細胞におけるIL-1β誘導マトリックス異化,酸化ストレスと炎症を減少させることを示し,in vivoでのラット椎間板変性,IDDの治療薬としての可能性を示すを減弱させる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  治療法 ,  *酸化ストレス ,  Crohn病 ,  *異化 ,  *炎症 ,  関節炎 ,  リン酸化 ,  *インターロイキン1 ,  *ヒト
準シソーラス用語： *インターロイキン1β ,  炎症性疾患 ,  *椎間板変性症 ,  *髄核細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： NF-κB ,  炎症 ,  セラストロール ,  椎間板変性

分類 (5件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  消炎薬の基礎研究  (GW15010T)

物質索引 (1件)： セラストロール

タイトルに関連する用語 (12件)： セラストロール ,  ヒト ,  髄核細胞 ,  IL-1β ,  誘導 ,  マトリックス ,  異化 ,  酸化ストレス ,  炎症 ,  ラット ,  椎間板変性 ,  減弱