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J-GLOBAL ID：201802265299127845   整理番号：18A0354126

固体脂質ナノ粒子を用いたP糖蛋白質仲介流出化学療法抵抗性を回避【Powered by NICT】

Evading P-glycoprotein mediated-efflux chemoresistance using Solid Lipid Nanoparticles

著者 (7件)： Cavaco Marco C. (Department of Pharmacological Sciences, Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), Faculdade de Farmacia Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Pereira Carolina (Department of Pharmaceutics, Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), Faculdade de Farmacia Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Kreutzer Bruna (Department of Pharmacological Sciences, Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), Faculdade de Farmacia Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Gouveia Luis F. (Department of Pharmaceutics, Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), Faculdade de Farmacia Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Silva-Lima Beatriz (Department of Pharmacological Sciences, Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), Faculdade de Farmacia Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Brito Alexandra M. (Department of Biochemistry and Human Biology, Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), Faculdade de Farmacia Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Videira Mafalda (Department of Pharmaceutics, Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa), Faculdade de Farmacia Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal)
資料名： European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics  (European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics)
巻： 110  ページ： 76-84  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0129B  ISSN： 0939-6411  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌細胞は種々の構造的及び機構的に無関係な化学療法剤の細胞毒性効果に耐性になる,多剤耐性(MDR)は癌の臨床治療における主要な問題である。P糖蛋白質(P gp)は薬物排出に関与する膜貫通蛋白質,薬物細胞内バイオアベイラビリティを減少させ,その結果癌に対する有効性を減少させることである。固体脂質ナノ粒子(SLN)は,蛋白質分解に対する捕捉薬物を保護するばかりでなく,選択的細胞内標的化を可能にする能力を持っている。仮説,捕捉された薬剤は異なる取込機構により標的細胞に入り,「nanocitose」,遊離薬物と比較してと流出輸送体を,P-gpのような可能性がある。抗癌剤パクリタキセル(Ptx)の透過性を制限するにおけるP-gpの機能的役割はMDA-MB-436細胞で評価した。遊離薬物と比較的SLNで混入した薬剤の薬理学的効果の観察された増加は,このシステムが薬物を保護することであることを示した。「盲検」排出輸送体からのナノ粒子。効果は,負荷SLNとP-gpの減少発現と細胞MDR1発現への影響により確認した。MDRイベントを予防する能力に加えて,膜受容体(抗CD44v6)に対する特異的抗体を用いたSLNの官能化は選択的に悪性細胞を標的とするナノ粒子能力を改善した。この結果は腫瘍P-gp過剰発現に関連した臨床転帰不良は近い将来に克服できる可能性があることを予測することを可能にする。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *P糖タンパク質 ,  CD44抗原 ,  バイオアベイラビリティ ,  捕獲 ,  細胞毒性 ,  膜受容体 ,  *薬物療法 ,  腫瘍細胞 ,  *ナノ粒子 ,  抗腫瘍薬 ,  薬理学 ,  多剤耐性 ,  ターゲティング
準シソーラス用語： 輸送体 ,  *固体脂質ナノ粒子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 乳癌 ,  CD44 ,  エンドサイトーシス ,  多剤耐性(MDR) ,  P-糖蛋白質(P gp) ,  固体脂質ナノ粒子(SLN)

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  製剤一般  (GY02010Z)

タイトルに関連する用語 (7件)： 固体脂質ナノ粒子 ,  P糖蛋白質 ,  仲介 ,  流出 ,  化学療法 ,  抵抗性 ,  回避