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J-GLOBAL ID:201802265407672639   整理番号:18A1129129

新規レチノイドX受容体アゴニストUAB30はin vitroで横紋筋肉腫細胞を阻害する【JST・京大機械翻訳】

A novel retinoid X receptor agonist, UAB30, inhibits rhabdomyosarcoma cells in vitro
著者 (8件):
資料名:
巻: 228  ページ: 54-62  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0886B  ISSN: 0022-4804  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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早期横紋筋肉腫(RMS)の患者は,最終50年以上にわたり予後が着実に改善されているが,進行期または高度の疾患を有する患者は,予後不良を続けている。レチノイドはRMS細胞において成長抑制と末端分化を引き起こすことが示されているが,レチノイン酸に関連する毒性はその使用を制限している。レキシノイドはレチノイン酸への代替治療法を提供する。レキシノイドは主にレチノイドX受容体と最小レチノイン酸受容体結合を結合し,レチノイド治療の多くの毒性の原因となる実体である。UAB30は,限られた毒性を有する新しいレキシノイドである。著者らは,UAB30がRMSにおける細胞生存の減少をもたらすと仮定した。2つのRMS細胞系,1つの胚性(RD)サブタイプと1つの肺胞(St.Jude癌研究病院30)サブタイプを用いた。細胞をUAB30で処理し,細胞毒性,増殖,移動度,およびアポトーシスを評価した。UAB30は,RMS腫瘍細胞生存率と増殖を有意に減少させた。UAB30処理後に,侵入,移動,付着非依存性増殖は減少した。UAB30もアポトーシスとG1細胞周期停止をもたらした。UAB30は,類似した様式で肺胞および胚性RMS細胞系の両方に影響した。これらの研究の結果は,RMS処理における低毒性合成レチノイドX受容体選択的アゴニスト,UAB30の潜在的治療的役割を示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (5件):
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