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J-GLOBAL ID：201802265495466670   整理番号：18A0858108

イサチン誘導エナール類のC_1-対称N-複素環カルベン触媒酸化的スピロアンヌレーション スピロオキシインドールδ-ラクトン類の高エナンチオ選択的合成【JST・京大機械翻訳】

A C₁-symmetric N-heterocyclic carbene catalysed oxidative spiroannulation of isatin-derived enals: highly enantioselective synthesis of spirooxindole δ-lactones

著者 (6件)： Lin Jun-Bing (State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou 730000, P. R. China. [e-mail]) ,  Cheng Xi-Na ,  Tian Xiao-Dong ,  Xu Guo-Qiang ,  Luo Yong-Chun ,  Xu Peng-Fei
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 8  号： 28  ページ： 15444-15447  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 酸化条件下でのイサチン誘導エナールのC_1対称N-複素環カルベン(NHC)触媒活性化を達成した。in situ生成α,β-不飽和アシルアゾリウム種は,Michael付加/スピロアンヌレーションカスケードにより1,3-ジカルボニル化合物により効率的に捕捉され,一連の合成的に重要なスピロオキシインドールδ-ラクトンを最大96%のエナンチオ選択性で与えた。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *不飽和アルデヒド ,  触媒活性 ,  Michael反応 ,  *対称性 ,  *酸化 ,  *接触酸化 ,  ケトン ,  ラクタム ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  *エナンチオ選択的合成 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (1件)： イサチン

タイトルに関連する用語 (9件)： イサチン ,  誘導 ,  エナール ,  対称 ,  N-複素環カルベン ,  触媒酸化 ,  スピロオキシインドール ,  ラクトン類 ,  エナンチオ選択的合成