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J-GLOBAL ID：201802265572976697   整理番号：18A1732581

ブタStAR遺伝子プロモーター領域クローニングとその転写活性研究【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Transcriptional Activity of Swine StAR Gene Promoter

著者 (7件)： Hu Huiyan (河北農業大学動物科技学院,保定,071000) ,  Jia Qing (河北農業大学動物科技学院,保定071000;国家北方山区農業工程技術研究中心,保定071000;河北省山区農業工程技術研究中心,保定071000) ,  Hou Shengkui (河北農業大学動物科技学院,保定,071000) ,  Liu Jin (河北農業大学動物科技学院,保定,071000) ,  Zhang Jing (河北農業大学動物科技学院,保定,071000) ,  Zhang Weifeng (河北工程大学生命科学与食品工程学院,邯鄲,056038) ,  Xi Jianzhong (河北農業大学動物科技学院,保定,071000)
資料名： Xumu Shouyi Xuebao  (Xumu Shouyi Xuebao)
巻： 49  号： 7  ページ： 1524-1532  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2231A  ISSN： 0366-6964  CODEN： CMHPAI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ブタStAR遺伝子プロモーター活性領域の分析を通じて、ブタStAR遺伝子の転写調節メカニズムを検討し、育種学の角度からブタ繁殖力の向上に新たな構想を提供した。本研究では、Ensemblデータベースが公表したブタStAR遺伝子の5’フランキング領域配列に基づき、オンライン予測ソフトを用いて、この遺伝子プロモーター領域の配列情報を分析し、ラージホワイトブタゲノムDNAをテンプレートとし、特異的プライマーを用いて、PCR増幅、シークエンシングを行った。pGL3-StAR二重ルシフェラーゼ発現ベクターを構築し,293T細胞にトランスフェクトし,活性を検出した。結果は,StAR遺伝子の5’フランキング領域が,典型的TA-boxとCpGアイランドを含んでいないことを示した。異なる長さの10のプロモーター断片をクローンし,各断片と発現ベクターの組み換えプラスミドを構築した。293T細胞のトランスフェクション後,二重ルシフェラーゼ活性の検出により,StAR遺伝子の5’側翼領域にコアプロモーターが存在し,そのうち-196+127bpの領域の活性値が最も高く,他の欠失断片(P<0.01)より明らかに高いことが分かった。+127-196bpの領域で重要な正の制御要素が存在し、エクソン1はプロモーター活性に重要な調節作用を示した。コアプロモーターは,GATA2,GATA4,SP1,ZNF263,Hoxa9,KLF16,ZNF740転写因子結合部位を含む。本試験はStAR遺伝子に対する生物情報の分析を通じて、異なる長さのプロモーター断片のダブルレポーター遺伝子の活性の検査と合わせて、StAR遺伝子の5’フランキング配列がプロモーターの転写活性を持つことを証明した。この遺伝子のプロモーター区域を初歩的に確定し、プロモーターの核心区域と主要な調節区域を発見し、StAR遺伝子転写調節メカニズムの更なる研究に理論的根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ルシフェラーゼ ,  レポーター遺伝子 ,  クローン ,  予測 ,  *遺伝子 ,  トランスフェクション ,  データベース ,  PCR法 ,  *プロモーター領域
準シソーラス用語： 293T細胞 ,  配列解析 ,  転写調節 ,  プロモーター活性 ,  *転写活性 ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  遺伝学研究法  (EC01020N) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  獣医学一般  (FE01010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： ブタ ,  StAR遺伝子 ,  プロモーター領域 ,  クローニング ,  転写活性 ,  研究