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J-GLOBAL ID:201802265712771132   整理番号:18A1143706

表面増強Raman分光法を用いた制御単球でスパイクされた急性単球性白血病細胞の定量【JST・京大機械翻訳】

Quantitation of acute monocytic leukemia cells spiked in control monocytes using surface-enhanced Raman spectroscopy
著者 (7件):
資料名:
巻: 10  号: 23  ページ: 2785-2791  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2324A  ISSN: 1759-9660  CODEN: AMNECT  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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表面増強Raman分光法(SERS)を用いて,対照細胞にスパイクした白血病細胞を定量した。この技術の新規性は,超音波処理による細胞溶解物の調製と,生体分子とナノ粒子の再現性のある相互作用を可能にする銀ナノ粒子との混合にある。これらの混合物のSERSスペクトルは細胞内蛋白質と核酸の増強されたバンドを示すだけでなく,正確な細胞同定のためのスペクトル変化も示す。ここでは,急性単球性白血病細胞系,THP-1および3人のドナーからの対照単球からの試料を,白血病に対するin vitroモデル系として用いた。定量分析のために,異なるパーセンタイル量の白血病溶解物と対照単球からの溶解物を含む7つの混合物を0%から100%の範囲で調製し,SERSスペクトルを測定した。核酸に対する蛋白質のより強いスペクトル寄与は,対照単球よりも白血病細胞の核比に対するより大きな細胞質と相関した。実験的SERSスペクトルを非負最小二乗(NNLS)アルゴリズムに当てはめて,各セルタイプのパーセンタイル量を計算し,それらの混合物への寄与を決定した。対照単球(360μl)との混合物においてさえ,白血病細胞の少量(5μl)が検出され,それはそれらの2倍のより大きな直径と8倍のより大きな体積を考慮して,10%の白血病細胞を表す。この値は白血病診断のための20%の芽球細胞の閾値よりはるかに低いので,このアプローチはヒト細胞混合物の定性的および定量的分析の両方に非常に有望である。本研究は,単一スペクトルのみが必要とされるため,ヒト血液または骨髄試料中の急性単球性白血病の診断のための迅速な方法としてSERSおよびNNLS適合の可能性を示す。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
分光分析  ,  微生物検査法  ,  薬物の分析  ,  分析機器 

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