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J-GLOBAL ID：201802265781778854   整理番号：18A0403255

CNS創薬のための分子足場の評価【Powered by NICT】

Assessing molecular scaffolds for CNS drug discovery

著者 (4件)： Mayol-Llinas Joan (School of Chemistry, University of Leeds, Leeds LS2 9JT, UK) ,  Nelson Adam (School of Chemistry, University of Leeds, Leeds LS2 9JT, UK) ,  Farnaby William (Takeda Cambridge, Unit 418, Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge CB4 0PA, UK) ,  Ayscough Andrew (Takeda Cambridge, Unit 418, Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge CB4 0PA, UK)
資料名： Drug Discovery Today  (Drug Discovery Today)
巻： 22  号： 7  ページ： 965-969  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1088B  ISSN： 1359-6446  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒット率を最大化し,候補薬物を導出するためのリード最適化に要する時間を最小化する高品質スクリーニングコレクションが必要である。これらの基準に適合する分子の同定とアクセス課題である。中枢神経系(CNS)に焦点を当てた薬物発見の中で,この課題は,リード化合物の要求が高まった血液脳関門を通過することである。ここでは,続いて修飾された場合,CNS鉛発生のニーズに合った実験的に測定された特性とスクリーニング化合物を生成する分子足場の合成を優先する多パラメータ最適化ツールの利用を実証した。このCNS鉛多パラメータ最適化(MPO)スコアリングプロトコルの前向き使用は,CNS関連およびリード様化学空間をアクセスするための新規合成法の更なる開発を導くことができる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 鉛 ,  化学合成 ,  中枢神経系 ,  *スクリーニング ,  血液脳関門
準シソーラス用語： パラメータ最適化 ,  リード化合物 ,  高品質 ,  リード最適化 ,  ヒット率 ,  *創薬 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 薬事,薬業  (GU01020R) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L) ,  研究開発  (GU01040N) ,  薬物学一般  (GV01010J)

タイトルに関連する用語 (4件)： 創薬 ,  分子 ,  足場 ,  評価