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J-GLOBAL ID:201802265830865031   整理番号:18A1295429

CD19+CD24 HICD38 HI B細胞は若年性皮膚筋炎において拡大され,Toll様受容体7とインターフェロンαを介した活性化後の炎症誘発性表現型を示す【JST・京大機械翻訳】

CD19+CD24hiCD38hi B Cells Are Expanded in Juvenile Dermatomyositis and Exhibit a Pro-Inflammatory Phenotype After Activation Through Toll-Like Receptor 7 and Interferon-α
著者 (30件):
資料名:
巻:ページ: 1372  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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若年性皮膚筋炎(JDM)は,近位筋低下と皮膚発疹を呈する小児自己免疫性筋炎の稀な形態である。B細胞は疾患の病因に強く関与するが,基礎となる機構は不明である。したがって,著者らの研究の主な目的は,JDM患者におけるB細胞のリンパ球増加を駆動する機序を調査し,B細胞の病理学的特徴を定義することであった。患者は,UK JDMコホートとBiomarker研究を通して募集された。末梢血B細胞サブ集団は,フローサイトメトリーによって免疫表現型であった。結果は,未成熟移行B細胞が活性JDMで有意に拡大し,活発に分裂し,疾患活性と正に相関することを同定した。蛋白質とRNAseq分析は,高いインターフェロンα(IFNα)とTLR7経路特徴の前処理を明らかにした。TLR7/8を介したB細胞の刺激は,対照でIL-10とIL-6産生の両方を促進したが,JDM患者細胞でIL-10を誘導できなかった。CD40-CD40L経路(B細胞IL-10とIL-6を誘導することが知られている)の質問は,JDM患者と対照の両方からCD40Lで培養したB細胞でIL-10とIL-6の同様な発現を明らかにした。結論として,活性疾患を有するJDM患者は,I型IFN徴候と相関する有意に拡大した未成熟移行B細胞集団を有する。TLR7とIFNαによる活性化は,JDMにおける未成熟移行B細胞の拡大を駆動し,細胞を炎症性表現型に向かわせる可能性がある。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  皮膚の疾患 

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