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J-GLOBAL ID：201802265867694933   整理番号：18A1429526

アラビアラクダ(Camelus dromedarius)エンドプラスミンの分子クローニング,細胞発現及び特性化【JST・京大機械翻訳】

Molecular cloning, cellular expression and characterization of Arabian camel (Camelus dromedarius) endoplasmin

著者 (5件)： Hoter Abdullah (Department of Physiological Chemistry, University of Veterinary Medicine Hannover, Hannover, Germany) ,  Hoter Abdullah (Department of Biochemistry and Chemistry of Nutrition, Faculty of Veterinary Medicine, Cairo University, Giza 12211, Egypt) ,  Amiri Mahdi (Department of Physiological Chemistry, University of Veterinary Medicine Hannover, Hannover, Germany) ,  Warda Mohamad (Department of Biochemistry and Chemistry of Nutrition, Faculty of Veterinary Medicine, Cairo University, Giza 12211, Egypt) ,  Naim Hassan Y. (Department of Physiological Chemistry, University of Veterinary Medicine Hannover, Hannover, Germany)
資料名： International Journal of Biological Macromolecules  (International Journal of Biological Macromolecules)
巻： 117  ページ： 574-585  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0898A  ISSN： 0141-8130  CODEN： IJBMDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エンドプラスミン又はGRP94は多くの蛋白質の折畳み及び集合に関与するER位置ストレス誘導性分子シャペロンである。アラビアワンハンプラクダは熱ストレス環境で生活するが,ミスフォールド蛋白質のリスクに遭遇することができる。ここでは,ラクダGRP94をコードするcDNAをcDNA末端の迅速増幅により分離した。分離したcDNAは,推定分子量92.5kDaの803アミノ酸の蛋白質をコードする2412bpのオープンリーディングフレームを含んでいた。cGRP94のヌクレオチドと蛋白質BLAST分析は,ラクダと他の国内哺乳類の間の強い保存を明らかにした。COS-1細胞におけるcGRP94の過剰発現は,1つのN-グリコシル化種を含む複数のアイソフォームを明らかにした。免疫蛍光はER常在蛋白質カルネキシンとcGRP94を共局在化した。興味深いことに,CHO細胞で発現されたcGRP94アイソフォームのいずれも,in silicoモデル化により提案されたようにN-グリコシル化部位をマスクする折畳み決定因子により,N-グリコシル化された。驚くべきことに,cGRP94のイソ型は形質移入細胞の培養培地で検出されたが,ERが存在するにもかかわらず,蛋白質は外部環境に輸送され,分泌されることを示した。哺乳類の間のGRP94の全体的に顕著な構造的相同性は,ER品質管理と蛋白質ホメオスタシスにおけるそれらの中心的役割を反映する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： cDNA ,  グリコシル化 ,  ヌクレオチド ,  相同性 ,  分泌 ,  分子量 ,  トランスフェクション ,  *キャラクタリゼーション ,  ホメオスタシス ,  *ラクダ ,  モデリング ,  シャペロンタンパク質 ,  *遺伝子クローニング
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  GRP94 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： ラクダのエンドプラスミン ,  CGRP94 ,  gp96 ,  ERストレスシャペロン ,  クローニングと発現 ,  グリコシル化 ,  分泌

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (8件)： アラビア ,  ラクダ ,  Camelus ,  プラスミン ,  分子クローニング ,  細胞 ,  発現 ,  特性化