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J-GLOBAL ID：201802266027858416   整理番号：18A0131814

ULK1とLC3Bの組み合わせは肝細胞癌の予後評価を改善する【Powered by NICT】

Combination of ULK1 and LC3B improve prognosis assessment of hepatocellular carcinoma

著者 (16件)： Wu Dong-hao (Department of Medical Oncology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Wu Dong-hao (Guangdong Provincial Key Laboratory of Liver Disease Research, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Wang Tian-Tian (Department of Medical Oncology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Wang Tian-Tian (Guangdong Provincial Key Laboratory of Liver Disease Research, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Ruan Dan-Yun (Department of Medical Oncology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Ruan Dan-Yun (Guangdong Provincial Key Laboratory of Liver Disease Research, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Li Xing (Department of Medical Oncology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Chen Zhan-Hong (Department of Medical Oncology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Wen Jing-Yun (Department of Medical Oncology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Wen Jing-Yun (Guangdong Provincial Key Laboratory of Liver Disease Research, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Lin Qu (Department of Medical Oncology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Ma Xiao-Kun (Department of Medical Oncology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Wu Xiang-yuan (Department of Medical Oncology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Wu Xiang-yuan (Guangdong Provincial Key Laboratory of Liver Disease Research, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Jia Chang-Chang (Guangdong Provincial Key Laboratory of Liver Disease Research, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Jia Chang-Chang (Cell-gene Therapy Translational Medicine Research Center, The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, China)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 97  ページ： 195-202  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オートファジーは癌において両方の予防および促進に関与していると,その役割はおそらく腫瘍発生中に変化した。癌における自己貪食の動的な機能を定義された精度診断,治療およびガイドドラッグデザインを進展させるかもしれない。オートファジー関連蛋白質ULK1は自食作用の重要な調節因子であり,肝細胞癌(HCC)におけるその役割はまだ不明であった。ULK1の容量と共に肝細胞癌の予後を予測する他のオートファジーマーカーを調査し,HCC進行時のオートファジーの動的機能においてこれらのバイオマーカーの位置を探求することである。ULK1と他の自食作用マーカー(LC3B)の発現は156手術可能なHCC患者における組織マイクロアレイに基づく免疫組織化学により試験した。生存率分析と相関分析は,ULK1の影響と臨床的特徴と予後のバイオマーカーの組合せを解析するために使用した。ULK1の発現レベルは全ての臨床病理学的特徴と関連しなかったが,ULK1だけでなくLC3B過剰発現の高発現は,大きな腫瘍サイズ(P=0.035),血清AFPの高レベル(P=0.049),リンパ節転移のより周波数(P=0.015),TNM段階(P=0.009)を示唆した。生存分析はULK1発現は負にHCC患者(P=0.021)におけるPFSよりもむしろOSと相関したが,LC3Bは患者のPFSと負に関連していることが示唆された,しかし,ULK1とLC3Bの同時高発現が不良5年全生存(OS)率(P=0.002)およびより短い5年無進行生存(PFS)(P=0.003)を有し,さらに多変量解析は二複合バイオマーカーは全ての患者でOSとPFSの予後を予測する独立因子であることを明らかにした,ULK1単独またはLC3B単独ではそれぞれOSまたはPFSに対する独立した予測因子であったことを示した。ULK1は,HCC患者の重要な予後因子であることを示した,LC3Bは患者の予後評価を改善する。複合自食バイオマーカーはオートファジーの動的段階をより良く表現し,これはH CCにおけるオートファジーを阻害するかを潜在的な治療方法を提供する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： リンパ節転移 ,  治療法 ,  患者 ,  血清 ,  オートファジー ,  アポトーシス ,  免疫組織化学 ,  バイオマーカー ,  多変量解析 ,  *肝細胞癌
準シソーラス用語： 予後因子 ,  予測因子 ,  腫瘍サイズ ,  過剰発現 ,  *Unc51様キナーゼ1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ULK1 ,  オートファジー ,  アポトーシス ,  予後バイオマーカー ,  肝細胞癌

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： ULK1 ,  LC3B ,  組み合わせ ,  肝細胞癌 ,  予後 ,  評価