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J-GLOBAL ID:201802266042545832   整理番号:18A1224160

原発性シェーグレン症候群合併特発性膜性腎症2例と文献復習【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 262-264,266  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3762A  ISSN: 1004-583X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
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原発性シェーグレン症候群は多系統に波及するよく見られる自己免疫性疾病であり、腎臓は標的器官の1つで、多くは腎小管間質損傷であり、患者の多くは尿細管酸中毒低カリウム血症で腎臓科に受診する。原発性シェーグレン症候群も糸球体病変を続発し、大量の蛋白尿を呈する。著者達は最近2例の原発性シェーグレン症候群に大量の蛋白尿を合併する患者を治療し、最後に特発性膜性腎症と診断され、乾燥症候群に続発し、現在2例の報告と文献を復習した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  泌尿生殖器の疾患 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
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