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J-GLOBAL ID:201802266080152159   整理番号:18A0334768

ラットにおけるエタノール誘発性肝線維症に対するヘスペリジンを併用したジエチルカルバマジンの抗線維化効果【Powered by NICT】

Antifibrotic effect of diethylcarbamazine combined with hesperidin against ethanol induced liver fibrosis in rats
著者 (4件):
資料名:
巻: 89  ページ: 1196-1206  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0845C  ISSN: 0753-3322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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慢性アルコール消費はこの過程における肝星細胞(HSC)活性化の大きな役割を有する細胞外マトリックス過形成と肝線維症をもたらす。本研究はヘスペリジン(HDN)(200mg/kg,強力な抗酸化及び抗炎症活性を有するフラバノン配糖体)と併用で投与したシリマリン(Sil)(100mg/kg)と比較してウィスターラットにおけるアルコール性肝線維症に対する場合ジエチルカルバマジン(DEC)(50mg/kg,抗炎症薬,アラキドン酸代謝を阻害するとして作用する)の保護効果の可能性を検討した。肝線維症は七週間のエタノール(EtOH)(1ml/100g/day,p.o.)を用いたラットにおける週2倍であった。,組織と血液試料をDEC+HDN組み合わせの保護効果を評価するために収集した。著者らの結果は,水素化脱窒素(HDN)と組み合わせた場合,DECが血清中の肝損傷パラメータのEtOH誘導性の壊死性炎症及び上昇を鈍化させたことを示した。に加えて,EtOH誘導肝線維症を減弱させ,肝組織病理スコアリングと4-ヒドロキシプロリン含有量によって示された。DECと水素化脱窒素(HDN)の両方のこれらの有益な効果の背後にある機構を解明した。これらは,(1)肝臓酸化ストレスを相殺して,肝抗酸化剤を含む;(2)肝IL6の放出を抑制することにより示されたようにNF-κBの活性化を阻害する(3)肝星状細胞(HSC)の活性化を予防し,肝臓におけるa平滑筋アクチン(a SMA)発現を減少させることにより表示としておよび(4)造血幹細胞の線維形成応答を阻害し,血清形質転換成長因子b1(TGF-β1)を阻害することにより示された。著者らの研究は,DECは肝線維症に対するHDNと併用投与したとき,新しい肝臓保護効果を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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消化器の基礎医学  ,  消化器作用薬の基礎研究 
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