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J-GLOBAL ID：201802266085544753   整理番号：18A0751395

9p21遺伝子座:乳癌における有望な治療標的と予後マーカー【JST・京大機械翻訳】

The 9p21 locus: A potential therapeutic target and prognostic marker in breast cancer

著者 (14件)： Rivandi Mahdi (Department of Modern Sciences and Technologies, Faculty of Medicine Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Khorrami Mohammad-Sadegh (Department of Modern Sciences and Technologies, Faculty of Medicine Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Khorrami Mohammad-Sadegh (Student Research Committee of Department of modern Sciences and Technology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Fiuji Hamid (Metabolic Syndrome Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Shahidsales Soodabeh (Cancer Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Hasanzadeh Malihe (Department of Gynecology Oncology, Woman Health Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Jazayeri Mir Hadi (Immunology Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Jazayeri Mir Hadi (Department of Immunology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Hassanian Seyed Mahdi (Metabolic Syndrome Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Hassanian Seyed Mahdi (Department of Medical Biochemistry, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Ferns Gordon A. (Brighton and Sussex Medical School, Division of Medical Education, Falmer, Brighton, UK) ,  Saghafi Nafiseh (Department of Gynecology Oncology, Woman Health Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Avan Amir (Metabolic Syndrome Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran) ,  Avan Amir (Cancer Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran)
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 233  号： 7  ページ： 5170-5179  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乳癌は女性における癌関連死亡の重要な原因である。リスク層別化のための有効なバイオマーカーを同定するための広範な努力にもかかわらず,証明された臨床的有用性は比較的少ない。遺伝的因子は乳癌に対する感受性の決定において主要な役割を果たすことが認識されている。最近のゲノムワイド関連研究と遺伝子発現分析は,染色体9p21上の遺伝子座が3つの遺伝子を含むことを示した。CDKN2B(p15INK4bをコードする),CDKN2A(p16インク4aとp14ARFをコードする)およびCDKN2BASの3′末端(INK4遺伝子座[ANRIL]におけるアンチセンス非コードRNA)は,この悪性腫瘍のリスク増加と関連している。ANRILは転写後調節活性を有し,それは近傍遺伝子の発現を撹乱し,細胞増殖,アポトーシス,老化,細胞外マトリックスリモデリング,及び炎症応答の調節を介して組織リモデリングの協調に重要な役割を果たすことが示されている。しかし,ANRILの役割は乳癌では良く理解されていない。p14~ARFおよびp16~INK4a遺伝子の過剰メチル化は,いくつかの腫瘍型で見出される。それにもかかわらず,リスク層別化におけるこれらの推定マーカーの臨床的有用性を確認し,予後を評価するためにはさらなる研究が必要である。本レビューでは,乳癌患者におけるp14~ARFおよびp16~INK4a遺伝子の予後および治療可能性をまとめた。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アポトーシス ,  女性 ,  *遺伝 ,  p16遺伝子 ,  細胞外マトリックス ,  *治療法 ,  遺伝子発現 ,  *遺伝子 ,  メチル化 ,  バイオマーカー ,  細胞増殖 ,  *乳房腫瘍
準シソーラス用語： リモデリング ,  サイクリン依存性キナーゼ阻害剤p16 ,  リスク層別化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 9p21遺伝子座 ,  ANRIL ,  乳癌 ,  CDKN2A/B

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 遺伝子座 ,  乳癌 ,  治療標的 ,  予後マーカー